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杨岩yer

金虫 (小有名气)

[求助] 关于用Ellman法测巯基,在计算中出现负值是怎么回事 已有1人参与

   参考的方法如下:
取1mL在2.3.3.6中配制的豆浆溶液加入2.0mL的缓冲液1(每升溶液含10.4gTris,6.9g甘氨酸,1.2g EDTA,pH=8.0)或缓冲液2(每升溶液含10.4gTris,6.9g甘氨酸,1.2g EDTA,480g尿素,pH=8.0)后再加入0.02mL的Ellman试剂(0.2gDTNB溶于50ml缓冲溶液1中),25℃下保温5min,采用可见分光光度计,在412nm处测定吸光值。实验以不加豆浆,而加Ellman试剂为空白。巯基含量的测定= 73.53*A412*D/C  , 式中A412为有DTNB存在时豆浆的吸光值减去无DTNB存在时豆浆的吸光值,D为稀释倍数,C为豆浆固形物含量
   这是一篇文献中测定巯基的方法,我也是按这个过程操作的,在计算过程中A412(有DTNB存在时豆浆的吸光值减去无DTNB存在时豆浆的吸光值)出现了负值,不知道有么有人知道可能是什么问题造成的呢,该怎样处理这个问题,而且已经重复做了试验,确定不是操作失误,会出现三四个负值,请问方法有什么可能存在的问题吗?求大神解答啊
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杨岩yer

金虫 (小有名气)

有谁了解呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2014-05-03 23:13:29
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查看全部 7 个回答

雪落

木虫 (著名写手)

想念你们

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
杨岩yer: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-05-12 17:17:36
建议做个波长扫描,看一下有DTNB存在时豆浆的最大吸收波长是不是412nm,和无DTNB存在时豆浆在412nm处的吸光度
我在佛前求了五百年 只为和你结一段尘世的缘 我化作一棵花树长在你门前 小心地绽放一生的绚烂 你走过没有看我一眼 那落了一地的不是花瓣 是我破碎的心一片
2楼2014-04-30 14:37:50
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杨岩yer

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 雪落 at 2014-04-30 14:37:50
建议做个波长扫描,看一下有DTNB存在时豆浆的最大吸收波长是不是412nm,和无DTNB存在时豆浆在412nm处的吸光度

谢啦,今天下去去测了,确实是412,因为实验需要不同温度热处理,在热处理过程中有几个值出现负数了。。。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-04-30 18:49:34
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杨岩yer

金虫 (小有名气)

为什么有的实验中,A412直接为加了DTNB的吸光度,有的是加与不加的差值?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-05-03 23:13:19
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