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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 求助~关于马尔文纳米金粒径测定问题！！谢谢各位大侠
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JINGJING26

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助~关于马尔文纳米金粒径测定问题！！谢谢各位大侠 已有8人参与

这是我用柠檬酸钠还原法制备13nm纳米金的粒径测定结果，我对这方面不是很了解，麻烦大家帮我分析一下？具体是看哪个结果？intensity，numer，volume？谢谢各位的帮忙，我已经合成13nm粒径纳米金很长时间了，但是粒径始终都不理想，谢谢大家了~万分感谢
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有关纳米金的问题~绝不放弃
1楼 2014-04-29 22:21:58
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JINGJING26

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by CruiserD at 2014-04-30 14:02:49
其实，粒径的话，电镜最标准...粒度仪测的是“流体力学半径”，简单理解就是“水合物”半径，跟真实半径是有差异的，有文献说过这个事，一般来说电镜测的数据偏小；
至于13 nm，我觉得不必太纠结吧，作者只是提供 ...

恩恩，您说的有道理，但是老师说你要是用制备13nm的纳米金方法，制备出20nm粒径左右的，担心没法写文章，其实我也挺纳闷的，为什么用制备13nm的方法，每次都做不出来？
请问那个文献可以告诉我名字吗？
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有关纳米金的问题~绝不放弃
9楼2014-05-01 19:15:25
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琳王58

新虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2014-04-30 08:42:37
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
JINGJING26: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-08-15 09:27:27
Intensity那个图，
首先排除1000 nm以上那个峰，基本上可以肯定是灰尘，纳米颗粒分散液制备完成后，测定前要过膜处理下。
之后是20 nm和200 nm附近两个峰，可能前者是单体后者团聚了，稀释下试试看。
超声分散后，过膜，静置几个小时再取上清测定，结果会好一些（经验之谈）。
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卢瑟·西门罗夫同志
3楼2014-04-30 09:56:23
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JINGJING26

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 琳王58 at 2014-04-30 08:42:37
intensity不需要知道测定粒子的性质，numer，volume需要测定粒子的性质，由intensity推算而来，其实都是一码事，但是一般粒子性质很难得到，所以。。。。。。

学习了，可是粒径以哪个标准为主呢？
赞一下 回复此楼
有关纳米金的问题~绝不放弃
4楼2014-04-30 13:05:09
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