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MTT测细胞生长曲线已有3人参与
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| 请教各位：我用MTT做细胞生长曲线，用4×104/mL接种浓度接种在96孔板中，每孔100uL，一个时间点6复孔，培养1-8天，每天加10uL的MTT,培养4小时，弃掉旧液，加150uLDMSO，震荡10min，测OD值。请问我在震荡我加了MTT孔溶解结晶的时候，我没有加MTT的还需要继续培养的细胞同时也震荡了10min，会不会把我要继续培养的这些细胞震坏或者细胞漂浮起来不再贴壁了？有没有什么改进的方法或者更好的办法？ |
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