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天堂的隔壁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 毛线线爱科研 at 2014-04-27 23:45:02
你的这个是不是上样量不一样啊

都是一样的呀 都是20μL
11楼2014-04-28 10:37:30
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天堂的隔壁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zxc6884 at 2014-04-27 23:00:29
胶没跑好,胶跑好了,图片就漂亮

嗯 好的 谢谢!
12楼2014-04-28 10:37:44
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天堂的隔壁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by weskerZXC at 2014-04-27 20:48:31
可以 用保鲜膜包上扫描仪扫描,效果不错

扫描仪是什么样的扫描仪?
13楼2014-04-28 10:38:01
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lpzl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电泳条件是啥?没有必要上样那么多。。。
你买的是invitrogen的预制胶吧?我跑过。直接用相机拍摄,效果就很好啦
Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
14楼2014-04-28 11:23:54
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knightdream

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从marker来看,胶没啥问题,跑得也还凑合。
你这是考染吧?
western要转膜,抗体杂交,再用带荧光灯二抗,最后照相。
你这才做了一半不到,找几个完整的protocol看看再做吧
15楼2014-04-28 11:36:13
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天堂的隔壁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by knightdream at 2014-04-28 11:36:13
从marker来看,胶没啥问题,跑得也还凑合。
你这是考染吧?
western要转膜,抗体杂交,再用带荧光灯二抗,最后照相。
你这才做了一半不到,找几个完整的protocol看看再做吧

我就跑个蛋白的电泳就行 不用跑别的 protocol是什么?
16楼2014-04-28 11:46:00
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sunrq516516

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 天堂的隔壁 at 2014-04-28 12:36:51
可能我对电泳还不是很熟悉,转到膜上是怎么转呀?这个我不是很懂!胶是买的 不是自己做的 不过还是要谢谢你!...

……要有转膜的一套东西才行啊,你们那里没有人做western blot吗= =?可以问问的,或者从网上搜索一下protocol也好啊……要一下说清楚太难了。
通常我们这边整个wb包括跑、转膜、 blocking,孵一抗、洗膜、孵二抗、洗膜、曝光.所以你做到的只是跑胶而已……后面还一大串都没做……曝光使得和抗体结合的蛋白能显现出来才能得出你在文献上看到的条带。
Permanent head Damage
17楼2014-04-28 12:01:50
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sunrq516516

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 天堂的隔壁 at 2014-04-28 13:46:00
我就跑个蛋白的电泳就行 不用跑别的 protocol是什么?...

话说你要跑蛋白电泳的目的是什么?如果不做到最后怎么做定量呢?没用过买的胶,难道这种胶可以拍照直接定量??

protocol 说在实验里主要是指整个实验的步骤和方法。
Permanent head Damage
18楼2014-04-28 12:05:36
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天堂的隔壁

木虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by sunrq516516 at 2014-04-28 12:05:36
话说你要跑蛋白电泳的目的是什么?如果不做到最后怎么做定量呢?没用过买的胶,难道这种胶可以拍照直接定量??

protocol 说在实验里主要是指整个实验的步骤和方法。...

我跑电泳的目的 是先考马斯染色 然后活性染色 找到目标条带 割下来拿去测序
19楼2014-04-28 13:26:05
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weskerZXC

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 天堂的隔壁 at 2014-04-28 10:38:01
扫描仪是什么样的扫描仪?...

就是正常扫描纸张的扫描仪就行
20楼2014-04-28 14:45:38
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