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Leo要努力啊

金虫 (初入文坛)

[求助] 细菌16S测序 诡异的现象 已有4人参与

最近在做一株红杆菌科细菌的鉴定工作,经过五六次平板纯化肉眼观测基本确定为纯菌,三次用细菌通用引物(27F、1492R)PCR扩增酚氯仿法提取的全基因组,电泳条带单一且很亮,长度1500bp左右。之后把PCR产物送去公司测序(前后送了两个不同的公司,应该不是公司测序的问题),27F测序结果很好(700bp左右)峰图单一且与最相似菌株相似度为100%,但1492R三次测序反馈结果都显示为杂合(峰图显示从开始出峰到最后结束全是套峰,且峰信号不强),不解这究竟是个什么原因?

自己猜测可能的原因有:
1.由于1492R引物正好在16S的V9高变区,我这株菌的16S正好又在这一区的序列跟别的菌不一样,导致了引物测序时与模板的结合问题。(想想也不对,如果是这样自己实验室PCR就用的1492R,又结合问题很难P出来才对,可我自己P的结果又很亮)
2.本身这株菌的基因组中有几个不同的16S拷贝,且在1492R所P的后半段的序列有差异,导致了后半段测序结果的杂合(自己又想想如果是种情况也不应该1492R的测序结果从出峰就杂合到一直结束吧,应该是中间的某一段出现这种杂合情况才对吧?)——现在自己觉得这种可能性最大。
3.细菌本身不纯,几种细菌相互污染(我觉得这种情况可能性最小,因为一:肉眼观测是一种纯菌,二:27F测序结果为单峰,如果是杂菌27F也应该杂合才对)

以上都是我的猜测,请各位大虾给点自己的意见吧!小弟在此谢过!

P.S.我现在要做的是不是做个大肠杆菌克隆然后再用载体上的序列设计引物来测序比较靠谱呢?但是这么做的前提是能确定菌体本身为纯菌,导致我出现问题的原因是这株菌基因组中有几个不同的16S拷贝;那如果细菌本身就不纯做克隆也不是解决的方法,所以我就捉急了,怎么确定到底是什么原因导致我出现这个问题呢,请各位给出出主意吧?
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Leo要努力啊

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xiangchou812 at 2014-04-26 20:41:02
如果是这样是不是可以根据27F引物测出的序列设计步行引物进行测序?

正在考虑设计中间引物,可是如果模板还是用这个模板的话,用中间引物往后测,测到该出问题的地方还会出一样问题吧?
7楼2014-04-27 18:42:24
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肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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laozuzunzhe: 金币+4, 鼓励热心应助! 2014-04-27 18:40:47
我遇到和你相同的诡异事。我是把27F和1492R的目的条带连接在T载体上,挑的转化子拿去测序,不止一批转化子,不止一个测序公司,全说是双峰或者说双峰的概率在80%以上,后来我和测序公司的技术员沟通过,她说也不清楚原因,说应该是我挑转化子的时候不是单克隆。
我做TA克隆做了多少遍了,不可能所有的转化子都不是单克隆。
后来我换了引物,就再没出现过问题,所以一直是个迷,我也不知道是什么原因。
2楼2014-04-26 19:50:16
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xiangchou812

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Leo要努力啊: 金币+1, 有帮助 2014-04-27 18:54:19
如果是这样是不是可以根据27F引物测出的序列设计步行引物进行测序?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-04-26 20:41:02
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seayon

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Leo要努力啊: 金币+1, 有帮助 2014-04-27 18:54:25
你自己都提出解决方案了。做个TA克隆,然后用载体上的测序引物去做测序。不用担心你的菌不纯,多挑几个克隆去测就好了。
此外,三楼的办法也挺好,不过要求重新合成引物。
如果没有糟糕的时刻,生命是多么无趣。每一天,每件小事,都是锻炼行动力的好机会
4楼2014-04-27 02:47:32
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