分析版2014年度4月份活动主题2-- 液相和离子色谱分析专家会诊 - 分析 - 版块活动

21楼2014-05-14 20:47:01

wyy080214

实习版主 (职业作家)

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19楼: Originally posted by li151515 at 2014-05-08 11:24:14
求助专家，如何分析高效液相图，怎么才能知道哪个图是加抑制剂还是VH

通过标准品进行对照就可以知道啦

22楼2014-05-14 20:47:23

小伟少

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之前从没做过分析方面的研发现在被领导安排做这个硬着头皮学想问下现在液相只有C18柱子这个柱子都能分析硫酸二甲酯么？

23楼2014-05-20 15:19:40

费姚永芬

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低眉浅笑岁月空

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引用回帖:

23楼: Originally posted by 小伟少 at 2014-05-20 15:19:40
之前从没做过分析方面的研发现在被领导安排做这个硬着头皮学想问下现在液相只有C18柱子这个柱子都能分析硫酸二甲酯么？

那个，你是小炜吗？

XPE发泡技术

24楼2014-05-20 15:24:50

小伟少

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引用回帖:

24楼: Originally posted by 费姚永芬 at 2014-05-20 15:24:50
那个，你是小炜吗？...

应该不是你认识的人我第一次来！

25楼2014-05-21 06:13:58

chensongtao

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费姚永芬: 金币+2 2014-05-22 03:01:13

今天我用的液相安捷伦1200走的标准品和样子重复性不好走同一个样几针出峰的保留时间不一样
流动相没有换压力没有明显变化流动相是ACN 另一瓶是H2O+0.1%H3PO4
不知道是为什么是柱子的原因还是仪器的原因啊

26楼2014-05-21 18:59:19

尤修

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费姚永芬: 金币+2, 谢谢交流，欢迎常来分析版 2014-05-23 15:49:18

离子交换色谱压力变低了，是什么原因？

27楼2014-05-23 15:48:40

炜少

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引用回帖:

12楼: Originally posted by 15093179138 at 2014-04-29 22:38:25
柱子堵了，拆开把柱头超声，发现又好了，这样对整个分析结果有影响吗？

不会有什么影响只要你不把筛板装反或者剧烈的震动色谱柱就没问题，我以前柱压高了就超声筛板

Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.

28楼2014-05-28 16:53:36

zengwenqin

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费姚永芬: 金币+6, 谢谢交流 2014-05-31 18:05:21

引用回帖:

11楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-04-28 11:51:06
有些物质用纯甲醇或乙腈定溶后，会出现双峰，主要考虑的是溶剂对目标物的溶解性，还有一点就是可能农药存在异构体，还有一种可能是浓度太大时，也会出现双峰或者肩峰。如果是串联质谱的话，可以提取定量离子来定量 ...

调节pH值试试，尽量使化合物的PKa小于或大于流动相的PH±2,还有就是我们经在流动相中加点甲酸铵或者醋酸铵缓冲盐，改善峰形和提高离子化效率非常有效的

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29楼2014-05-31 17:25:04

樱花雨1989

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费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2014-08-06 10:34:45

蛋白质亚基提取液配置时，磷酸二氢钠可以代替磷酸二氢钾配置 PH=7.73 的磷酸氢钾钠缓冲液吗

30楼2014-08-06 10:32:46