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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 纳米金 DNA
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乐国己

银虫 (正式写手)
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10楼: Originally posted by zz5672553 at 2014-04-25 11:17:35
虽然我们有做过这个，但是一看你的步骤感觉还是有点问题。13nm的金球的话，你应该是用柠檬酸钠还原的。这样的话，你直接往金球里加盐，肯定会聚集的呀，后面的你都可以不用做了。而且我不明白第二步你问什么还要每隔 ...

你们做过这个么？能说一下步骤么，借鉴一下
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11楼2014-04-25 14:54:07
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更深的蓝

木虫 (正式写手)
★
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8楼: Originally posted by 乐国己 at 2014-04-25 10:28:58
这篇文献我看过了，我想问一下，对Au和DNA浓度有什么要求么？Au连上DNA后是不是就不能离心了...

肯定要离心除去多余的DNA
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低调务实！
12楼2014-04-25 16:02:51
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乐国己

银虫 (正式写手)
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12楼: Originally posted by 更深的蓝 at 2014-04-25 16:02:51
肯定要离心除去多余的DNA...

说错了，想问的是可以超生吗，离心的转速和时间最好是多少，谢谢
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13楼2014-04-25 16:33:14
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四十一度六

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个是比较成熟简单的实验操作，巯基化DNA与GNP反应的过程很成熟，修饰之后也很稳定，你还是操作上有问题
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14楼2014-04-26 13:31:02
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邪恶的大肉丸

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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14楼: Originally posted by 四十一度六 at 2014-04-26 13:31:02
这个是比较成熟简单的实验操作，巯基化DNA与GNP反应的过程很成熟，修饰之后也很稳定，你还是操作上有问题

说的没一句有帮助的，人家既然来问，就是知道自己操作上有问题，寻求大家的帮助。亲要是能认真阅读下楼主的帖子，具体指出哪个或哪些操作上有问题，或者指出自己的经验中哪些步骤需要注意的，这样比较有建设性。
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15楼2014-04-28 08:06:53
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四十一度六

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
15楼: Originally posted by 邪恶的大肉丸 at 2014-04-28 08:06:53
说的没一句有帮助的，人家既然来问，就是知道自己操作上有问题，寻求大家的帮助。亲要是能认真阅读下楼主的帖子，具体指出哪个或哪些操作上有问题，或者指出自己的经验中哪些步骤需要注意的，这样比较有建设性。...

细节很重要，楼主要想找到不足之处，需要说得更详细，简单地说，很难有好的建议。
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16楼2014-04-28 08:26:06
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乐国己

银虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 邪恶的大肉丸 at 2014-04-28 08:06:53
说的没一句有帮助的，人家既然来问，就是知道自己操作上有问题，寻求大家的帮助。亲要是能认真阅读下楼主的帖子，具体指出哪个或哪些操作上有问题，或者指出自己的经验中哪些步骤需要注意的，这样比较有建设性。...

谢谢，一语中的
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17楼2014-04-28 19:40:34
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乐国己

银虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 四十一度六 at 2014-04-26 13:31:02
这个是比较成熟简单的实验操作，巯基化DNA与GNP反应的过程很成熟，修饰之后也很稳定，你还是操作上有问题

能具体说一下怎么做么
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18楼2014-04-28 19:41:10
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zz5672553

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
19楼2014-04-29 20:30:47
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四十一度六

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by 乐国己 at 2014-04-28 19:41:10
能具体说一下怎么做么...

你按照J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (10), pp 3248–3249文献做，绝对ok，我们实验室原来都是这样做的，ok的
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20楼2014-04-30 08:53:31
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