8楼: Originally posted by doctormc66 at 2014-04-22 10:23:39
不打磨好也会出现一定的峰吧，只是峰位差大点罢了，你这个确实看不懂，你可以把你的电极表面照个照片传上来看看，打磨完了我们用乙醇超声3分钟，再用超纯水超声3分钟，峰位差大概120~200左右。你的铁氰化钾多少浓度 ...

9楼: Originally posted by 创世纪一书 at 2014-04-22 10:24:41
没打磨好有峰可能会偏移，峰型差，和标准的对不上，楼主你去接一根好的扫一下，做个标准的就行。只要差别不太大，可以确定电极没什么问题。如果峰形对峰位置偏移，那就是参比的问题。。
另外为什么要在硫酸里扫呢 ...

8楼: Originally posted by doctormc66 at 2014-04-22 10:23:39
不打磨好也会出现一定的峰吧，只是峰位差大点罢了，你这个确实看不懂，你可以把你的电极表面照个照片传上来看看，打磨完了我们用乙醇超声3分钟，再用超纯水超声3分钟，峰位差大概120~200左右。你的铁氰化钾多少浓度 ...

10楼: Originally posted by hhy199006 at 2014-04-22 11:01:27
怪怪的。。。三个电极接头接对了吗

9楼: Originally posted by 创世纪一书 at 2014-04-22 10:24:41
没打磨好有峰可能会偏移，峰型差，和标准的对不上，楼主你去接一根好的扫一下，做个标准的就行。只要差别不太大，可以确定电极没什么问题。如果峰形对峰位置偏移，那就是参比的问题。。
另外为什么要在硫酸里扫呢 ...

15楼: Originally posted by lingdian_cui at 2014-04-22 16:16:41
换了个玻碳电极，这次出来的峰型要好些:handS这次也没有扫硫酸溶液了，就是直接抛光后用超声清洗了，就测1mM的铁氰化钾溶液了。

CV22-2.jpg
...

16楼: Originally posted by 创世纪一书 at 2014-04-22 17:01:33
我突然想到了，会不会你的电解液有问题，比如变绿（Fe变价）了，或者没加KCl， 因为我看你最开始那张CV电流密度太小了 10的-9次方。。...

17楼: Originally posted by ljmf5 at 2014-04-22 17:19:38
可能是铁青化钾浓度低了，扫出来的是背景信号，建议提高浓度试试