| 查看: 1844 | 回复: 3 | ||
[求助]
跑液相时流动相跑干了怎么办 急求已有3人参与
|
| 跑液相时流动相跑干了怎么办 ,请大侠帮忙,怎么办,现在柱子怎么都跑不平 郁闷了,有没有遇到过这种情况的,该怎么解决,跪等指教。。。。。。。。。。。 |
» 猜你喜欢
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
高效液相流动相干了!!急!!
已经有33人回复
碘苯做液相分析时用什么流动相?
已经有3人回复
液相色谱流动相添加剂
已经有5人回复
液相色谱 流动相的问题
已经有11人回复
液相 流动相高盐 对色谱柱的影响
已经有8人回复
液相分离胺基盐酸盐的流动相怎么选择
已经有7人回复
关于高效液相流动相配比问题的
已经有5人回复
液相色谱流动相的调整
已经有12人回复
高效液相色谱使用磷酸盐做流动相时应该注意什么
已经有21人回复
【求助】液相中进流动相出峰的问题
已经有9人回复
液相分析 流动相出峰发现问题了。。。。
已经有5人回复
液相流动相的选择遇到了困难,急求帮忙
已经有5人回复
跑液相时,流动相甲醇:水,在中间出现倒峰,怎么让它没
已经有15人回复
高效液相三元流动相
已经有14人回复
【求助】如何摸索高效液相的流动相条件
已经有3人回复
液相 需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零??
已经有6人回复
【求助】液相 含量测定流动相怎么配制呀???
已经有4人回复
【求助】高效液相色谱想把峰拉开点流动相的极性怎么调
已经有25人回复
【求助】求助:液相色谱的流动相梯度设置问题!!!
已经有12人回复
【求助】液相 调整流动相比例问题?
已经有10人回复
【求助】请教:液相 流动相检测问题?
已经有20人回复
【求助】液相改善峰形流动相中可以加入那些物质?
已经有7人回复
【讨论】液相 水做流动相的问题
已经有35人回复
【求助】以水为流动相的高效液相色谱方法
已经有16人回复
2楼2014-04-21 09:26:41
lywinan
捐助贵宾 (职业作家)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 15167.6
- 红花: 2
- 帖子: 3255
- 在线: 123.4小时
- 虫号: 703980
- 注册: 2009-02-19
- 专业: 生物化工与食品化工
3楼2014-04-21 11:03:36
yipan
铜虫 (职业作家)
- BioEPI: 2
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 15631.4
- 散金: 275
- 红花: 6
- 帖子: 4071
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 2743878
- 注册: 2013-10-22
- 性别: GG
- 专业: 整合生物学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
首先要解决气泡问题。气泡最难排除是检测器里的气泡,还有柱子里也有气泡了。排除柱子里的气泡最把柱子立起来,从下向上冲洗,(也就是常说的反冲)排除检测器里的气泡麻烦,因为有时气泡在里面可能长时间冲洗也出不来的,这时你可以通过变换流动相和流速的办法,比如把柱拿掉,再用水相,水相和乙腈混合,或水与甲醇混合,再把流速调到2-3(注意压力)反复冲洗一下吧。压力是不是正常还不容易判断。你可以在工作站的界面上把压力监测调出来,看压力的基线情况,看压力的是不是平稳。如果压力非常平稳说明泵的问题也不大,只要好好冲洗一下就行了。 预防措施:1,设置流动相低液位停机报警。 2,在无人的情况下采用程序进样,在程序参数设置里,设好运行完程序,停泵或停机。 3,有的泵能设置冲洗泵头或柱塞杆,这个一定要选择并维护好。如果这个做好了,就算没有流动相运行几小时,也没问题,因为流动相会把柱塞杆润湿的。 |
4楼2014-04-21 11:04:58













回复此楼