【答案】应助回帖

11楼2014-04-18 22:09:01

binqin

铁杆木虫 (职业作家)

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我们实验室的安捷伦也有这个问题，平衡中老是基线下掉，只要不影响分析结果就成。

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新的开始

12楼2014-04-19 07:26:30

静静的路路

铁虫 (小有名气)

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你的纵坐标轴看一下流动相里面有盐么

13楼2014-04-19 15:39:15

xing1020

新虫 (初入文坛)

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一则你平衡时间不够长，二则混合不均匀导致。

14楼2014-04-20 20:52:19

liuwei10987

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柱压太高了，是什么规格的色谱柱，流速多少？

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15楼2014-04-20 23:14:31

dongjianjun

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你可以进针空白，看看之后会不会好转。我之前有遇到这样的情况，基线一直往下掉或一直往上升，进针空白后就好了

fighting!

16楼2014-04-21 09:19:36

daisyzhangwei

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不曾来过……

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【答案】应助回帖

平衡时间长一点，另外，检测波长太低的话，也会有影响，因为每种有机溶剂都会有一个截止的紫外吸收波长，乙腈在195nm左右，但是如果乙腈的品质不好的话，混有其他杂质，这个截止的紫外吸收波长会提高到200nm甚至更高

人生若只如初见...

17楼2014-04-21 14:09:17

xiaoli1987

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【答案】应助回帖

我之前遇到类似的问题，高人指导说是通道脏了。建议：用60左右的纯水将各个通道（从溶剂瓶到色谱柱，不连接色谱柱）冲洗30-45min。色谱柱前接到废液瓶就行了。然后再用你的溶剂来运行。不妨试试看

18楼2014-05-14 20:07:40