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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
梯度或者有盐的情况下,特别是离子对试剂时很难平衡
11楼2014-04-18 22:09:01
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binqin

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们实验室的安捷伦也有这个问题,平衡中老是基线下掉,只要不影响分析结果就成。

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新的开始
12楼2014-04-19 07:26:30
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静静的路路

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的纵坐标轴看一下  流动相里面有盐么
13楼2014-04-19 15:39:15
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xing1020

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一则你平衡时间不够长,二则混合不均匀导致。
14楼2014-04-20 20:52:19
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱压太高了,是什么规格的色谱柱,流速多少?

[ 发自小木虫客户端 ]
15楼2014-04-20 23:14:31
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dongjianjun

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以进针空白,看看之后会不会好转。我之前有遇到这样的情况,基线一直往下掉或一直往上升,进针空白后就好了
fighting!
16楼2014-04-21 09:19:36
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

平衡时间长一点,另外,检测波长太低的话,也会有影响,因为每种有机溶剂都会有一个截止的紫外吸收波长,乙腈在195nm左右,但是如果乙腈的品质不好的话,混有其他杂质,这个截止的紫外吸收波长会提高到200nm甚至更高
人生若只如初见...
17楼2014-04-21 14:09:17
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xiaoli1987

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我之前遇到类似的问题,高人指导说是通道脏了。建议:用60左右的纯水将各个通道(从溶剂瓶到色谱柱,不连接色谱柱)冲洗30-45min。色谱柱前接到废液瓶就行了。然后再用你的溶剂来运行。不妨试试看
18楼2014-05-14 20:07:40
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