| 查看: 1192 | 回复: 4 | |||
[求助]
原核表达系统HBV的S抗原不能表达目的蛋白 已有2人参与
|
|
我用的是PET 表达系统 1.开始采用PET28a载体连接目的基因表达，在BL21中没有检测到表达 2.更换菌株为rosetta，仍然没有表达 3.后来获得了PET21a载体，该载体上在NdeI及XhoI中连接了RFP片段，同时将我的片段连接到PET21a上，依旧没有表达，但是同条件下的RFP片段可以表达（两个菌株都可以） 4.PS:质粒测序没有问题，另外我的其中几个样品为A-B-C-B 的序列，这样的重复序列会不会导致不表达？ 5.我的其中一个对照组为HBV的S抗原（600bp）表达后大约有200个aa，但是这个也没有表达 请问做过的同学可以帮忙分析下可能的原因和解决方案 |
回复此楼» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有186人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
- 原核表达蛋白时标签无论在N端还是C端蛋白折叠时都被折进去了，怎么办
已经有18人回复
- 蛋白的表达量低不稳定怎么办
已经有11人回复
- 请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白？
已经有16人回复
- PET系统原核表达手册
已经有11人回复
- 蛋白表达量的提高
已经有24人回复
- 原核表达，蛋白活性问题
已经有12人回复
- 【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白，无需IPTG
已经有125人回复
- 蛋白诱导不能表达！
已经有21人回复
- pET-28a原核不能表达目的蛋白
已经有17人回复
- 原核表达 PET-30载体 目的蛋白分子量偏小？
已经有18人回复
- 关于用Ni-NTA His.bind树脂纯化原核表达蛋白
已经有16人回复
- 原核表达蛋白诱导不出来
已经有16人回复
- 原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
- 变性的抗原蛋白还能不能产生与原来一样的抗体？
已经有6人回复
- 【求助/交流】原核表达羊基因，cDNA长度约为3kb，基因为一种有活性的酶
已经有15人回复
- 【求助/交流】原核表达蛋白分子量偏大
已经有17人回复
- 【求助/交流】原核表达蛋白纯化
已经有29人回复
- 【求助/交流】原核表达载体pGEX-4T-1对应的表达菌株
已经有6人回复
xuejunwang
木虫 (小有名气)
- 应助: 19 (小学生)
- 金币: 4600.4
- 红花: 1
- 帖子: 175
- 在线: 260.9小时
- 虫号: 1337696
- 注册: 2011-07-04
- 专业: 疫苗学
2楼2014-04-19 22:04:10
3楼2014-04-21 17:25:46
4楼2014-05-01 11:05:51
★
Aunbis(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-06-14 21:04:44
Aunbis(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-06-14 21:04:44
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2014-06-14 09:07:03
20