版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

柠檬可乐星

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 2268.5
散金: 175
红花: 2
帖子: 250
在线: 48.1小时
虫号: 2414119
注册: 2013-04-12
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] 克隆——转化，涂平板后37℃培养17h后菌落才这么点儿大已有15人参与

如题：各位大神，我做克隆涂平板后37℃培养17h后菌落才这么点儿大（见下图），培养到12h的时候更小，刚刚能看到，图中菌落大小算可以的吗？

克隆——转化，涂平板后37℃培养17h后菌落才这么点儿大

IMG_20140415_180348.png

» 猜你喜欢

为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种? 已经有5人回复
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费? 已经有172人回复
求助食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社电子版已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度？已经有0人回复
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线已经有5人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

PCR产物做克隆，菌液涂平板后长得很慢是什么原因？已经有17人回复
我要将一个平板上的菌落接种到另一平板上，问用什么工具比较好。已经有10人回复
胶回收产物连入克隆载体进行转化，结果第二天没有菌落长出。怎么回事儿？已经有5人回复
克隆涂平板37℃培养一夜之后，菌落密密麻麻并且特别小是什么原因？已经有16人回复
用pMD 19-T做克隆之后用哪对通用引物做菌落PCR以及测序呢？已经有7人回复
转化后涂布，阴性对照培养皿上长有一两个菌落，能否继续在阳性平皿上挑单克隆？已经有4人回复
求助——质粒大提跑胶成这样已经有26人回复
求助：做克隆的时候SOC培养基如果污染的话，后面菌落长出来，做PCR会有什么后果？已经有5人回复
连接转化后挑菌落，测序是混合克隆，是怎么回事？已经有9人回复
克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌，为什么每次涂板都是空平板没有菌落？已经有17人回复
【求助/交流】求助：转化克隆后长出大片菌落？已经有5人回复

越努力越幸运

1楼2014-04-15 18:17:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

for5

木虫 (正式写手)

应助: 127 (高中生)
金币: 3356.6
红花: 10
帖子: 880
在线: 283.6小时
虫号: 696070
注册: 2009-02-04
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-04-16 08:58:05

不要介意菌大小，做菌p赶快检验一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

操蛋的XX

5楼2014-04-15 18:44:28

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主柠檬可乐星的主题更新