版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3730)
>
文献求助
(247)
>
导师招生
(186)
>
考博
(126)
>
硕博家园
(93)
>
虫友互识
(84)
>
论文投稿
(65)
>
招聘信息布告栏
(60)
>
考研
(57)
>
休闲灌水
(57)
>
博后之家
(56)
>
公派出国
(51)
>
论文道贺祈福
(40)
>
找工作
(35)
>
基金申请
(34)
>
教师之家
(32)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
仿制药分析负责的工作流程
5
1/1
返回列表
查看: 4783 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
gao1261987
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 886.8
帖子: 238
在线: 88.7小时
虫号: 2096539
注册: 2012-10-30
专业: 药物分析
[交流]
仿制药分析负责的工作流程
已有6人参与
请教各位大神,在仿制药的过程中,分析质量研究承担的工作的流程是什么样子的呢?具体的工作应该包括哪些?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
制药
» 猜你喜欢
2026申博
已经有0人回复
合成
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
氨基酸的酰化反应,求大佬解答
已经有0人回复
CSC改派-博士生交流访学
已经有19人回复
中山大学-第七医院-招科研助理1名(基因设计和克隆、RNA合成)
已经有0人回复
中山大学-第七医院-招科研助理1名(基因设计和克隆、RNA合成)
已经有1人回复
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
26年申博——已发SCI6篇
已经有12人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
北京悦康科创医药科技有限公司长期招聘药物研发主管、项目主管、研究员
已经有15人回复
仿制药(6类)质量研究工作?高手进!!!
已经有17人回复
2013年生物仿制药行业分析报告.pdf
已经有341人回复
仿制药研发具体流程
已经有35人回复
仿制药研发具体流程 化药6 类仿制研究
已经有19人回复
求助一个仿制药工艺中间体反应过程及质量控制方面的问题
已经有7人回复
仿制药是否需要做临床前研究
已经有22人回复
化药6类仿制药质量研究中遇到的问题
已经有4人回复
6类仿制药(原料药)和原研药在做质量对比研究时,各位都是用几批原研药啊
已经有16人回复
仿制药8号资料怎么写
已经有24人回复
化药审评案例2009年--含工艺审评
已经有104人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
招聘-中国医药研究开发中心有限公司
已经有14人回复
【讨论】大家都会选择什么标准来做仿制药
已经有4人回复
【其他】新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
已经有59人回复
1楼
2014-04-15 12:11:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
喵喵与咩咩
铁杆木虫
(著名写手)
要把生活过成诗和远方
DRDEPI: 1
应助: 114
(高中生)
金币: 10271.2
散金: 17
红花: 12
帖子: 1487
在线: 279.9小时
虫号: 1462445
注册: 2011-10-26
性别:
MM
专业: 药物分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
gao1261987
at 2014-04-16 09:46:39
我们只是制剂的一两个人做压片,也不太清楚是小试还是中试,水分是在哪个阶段考察的呢?还有含量的测定不用扣除水分吗?...
水分在制粒以后的合格干颗粒测定的。测含量的时候,我没有扣除水分哎,不过我以前测过我的片子水分,大概1.5%左右。一般含测方法,都是写:“取20片,精密称定,研细,称取细粉。。。。。。”
没有看到说要扣除水分的。
赞
一下
回复此楼
高级回复
生命不息,奋斗不止
10楼
2014-04-16 16:24:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
gao1261987
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 886.8
帖子: 238
在线: 88.7小时
虫号: 2096539
注册: 2012-10-30
专业: 药物分析
想问为什么做的项目基本只有含量,有关物质和溶出度,其他项目不用做吗?还有,不用做影响因素实验吗?什么时候做?
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-04-15 12:12:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
喵喵与咩咩
铁杆木虫
(著名写手)
要把生活过成诗和远方
DRDEPI: 1
应助: 114
(高中生)
金币: 10271.2
散金: 17
红花: 12
帖子: 1487
在线: 279.9小时
虫号: 1462445
注册: 2011-10-26
性别:
MM
专业: 药物分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
含量,溶出,有关物质都是很重要的分析方法,首先要确立方法,然后处方工艺删选时候需要用这些分析手段去做原辅料的影响因素试验,片子压出来以后要用溶出去评判质量的好坏,进一步筛选处方和工艺。含量、溶出、有关物质时贯穿研究始终的重要分析方法。建议你先看看相关指导原则(化学药物分析研究)。
赞
一下
回复此楼
生命不息,奋斗不止
4楼
2014-04-15 12:31:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gao1261987
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 886.8
帖子: 238
在线: 88.7小时
虫号: 2096539
注册: 2012-10-30
专业: 药物分析
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
喵喵与咩咩
at 2014-04-15 12:31:25
含量,溶出,有关物质都是很重要的分析方法,首先要确立方法,然后处方工艺删选时候需要用这些分析手段去做原辅料的影响因素试验,片子压出来以后要用溶出去评判质量的好坏,进一步筛选处方和工艺。含量、溶出、有关 ...
谢谢,我想问水分之类的暂时不用考虑吗?我们压片完以后做完T0检验之后,就放稳定性了,却没有做影响因素实验,而且检验项目也只有含量,溶出和有关物质,别的项目应该什么时候开始做?
赞
一下
回复此楼
6楼
2014-04-15 14:07:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定