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cloudtop

银虫 (小有名气)

[求助] 做6类新药的质量标准一定要取得进口注册标准吗?无法获得上市制剂怎么办? 已有11人参与

求教各位虫友,现在我们要做一个6类制剂(分散片)的质量标准,该药的原料药和片剂等都已有国内外药典标准,
我可以只和国内外药典标准比较吗?还是一定要和进口注册标准比较?
目前无法获得该药的原研制剂和国内上市制剂,那我做有关物质研究时可以只和国内上市的片剂等其他剂型比较吗?
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


cloudtop: 金币+1 2014-04-15 20:42:42
引用回帖:
20楼: Originally posted by cloudtop at 2014-04-14 20:26:06
我和公司的利益就是冲突的,所以显得很矛盾吧……
刚入行不久,不明白这样的想法是何意思……我是希望最好能建立一个比现有国家标准,甚至是国外药典更好的方法,公司好像不太愿意变动现有国家标准的方法,不清楚 ...

你有这个提高标准的想法非常不粗哦,先肯定一下。
公司的考虑也不错,因为要改标准或者是提高标准,都需要研发单位、企业、药监药检机构、国家相关部门等通力协作的,不是只公司说改就改的呀。一般企业提出提高标准,除了自己要进行更多的研究(比如至少五台不同品牌型号仪器的复检),还要多家权威机构的复验等等,不是那么容易的。公司可能是处于“原标准已经能够很好的控制了,为什么还要投入人力物力去改变呢”这样的考虑吧。但是你要发文章的话,就可以改变啊。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
23楼2014-04-15 11:44:20
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苦命菩萨

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
cloudtop: 金币+1 2014-04-14 13:08:39
我觉得不管是药典标准还是进口注册标准都只是参考文献而已,还是那句话仿品种不是仿标准。既然是6类为什么买不到上市制剂呢?不同生产工艺可能产生不同的有关物质吧?我觉得应该和原研比较。
我本将心向明月,奈何明月照沟渠!
2楼2014-04-13 19:26:18
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cloudtop

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 苦命菩萨 at 2014-04-13 19:26:18
我觉得不管是药典标准还是进口注册标准都只是参考文献而已,还是那句话仿品种不是仿标准。既然是6类为什么买不到上市制剂呢?不同生产工艺可能产生不同的有关物质吧?我觉得应该和原研比较。

国内只有一家上市,买不到那家的药品。和原研比较那是最好的,但是原研的就更难买到了。如果只和国内的其他剂型比较是不是不容易发文章?
3楼2014-04-13 19:42:19
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
cloudtop: 金币+1 2014-04-14 13:09:39
引用回帖:
3楼: Originally posted by cloudtop at 2014-04-13 19:42:19
国内只有一家上市,买不到那家的药品。和原研比较那是最好的,但是原研的就更难买到了。如果只和国内的其他剂型比较是不是不容易发文章?...

既然国内外上市了,国内买不到,可以到国外买啊,如果剂型不一样,那就是改剂型了
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
4楼2014-04-13 20:28:44
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