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cloudtop

银虫 (小有名气)

[求助] 做6类新药的质量标准一定要取得进口注册标准吗?无法获得上市制剂怎么办? 已有11人参与

求教各位虫友,现在我们要做一个6类制剂(分散片)的质量标准,该药的原料药和片剂等都已有国内外药典标准,
我可以只和国内外药典标准比较吗?还是一定要和进口注册标准比较?
目前无法获得该药的原研制剂和国内上市制剂,那我做有关物质研究时可以只和国内上市的片剂等其他剂型比较吗?
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axearmy

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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引用回帖:
7楼: Originally posted by cloudtop at 2014-04-14 09:00:34
(1)(2)达不到,(3)中提到的国内上市的主流产品,可以是和我们做的6类药不同剂型的吗? 是不是无法获得相同剂型的就只能按新药进行研究了?...

按照近两年的评审要求:作为6类药的要求,必须以参比制剂作为仿制研究的依据。
而如果采用非同种剂型的药物作为参比,只能以3类药进行申报,而不能以6类进行申报。一个原料药品种的固体制剂虽然同是片剂,但仍有分散片、口崩片、缓释片等一系列细分。如果按照6类申报,评审委员会会严格要求在4个pH条件下的溶出行为一致。理论上不同的剂型是不可能一致的。
16楼2014-04-14 13:39:14
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苦命菩萨

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
cloudtop: 金币+1 2014-04-14 13:08:39
我觉得不管是药典标准还是进口注册标准都只是参考文献而已,还是那句话仿品种不是仿标准。既然是6类为什么买不到上市制剂呢?不同生产工艺可能产生不同的有关物质吧?我觉得应该和原研比较。
我本将心向明月,奈何明月照沟渠!
2楼2014-04-13 19:26:18
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cloudtop

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 苦命菩萨 at 2014-04-13 19:26:18
我觉得不管是药典标准还是进口注册标准都只是参考文献而已,还是那句话仿品种不是仿标准。既然是6类为什么买不到上市制剂呢?不同生产工艺可能产生不同的有关物质吧?我觉得应该和原研比较。

国内只有一家上市,买不到那家的药品。和原研比较那是最好的,但是原研的就更难买到了。如果只和国内的其他剂型比较是不是不容易发文章?
3楼2014-04-13 19:42:19
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
cloudtop: 金币+1 2014-04-14 13:09:39
引用回帖:
3楼: Originally posted by cloudtop at 2014-04-13 19:42:19
国内只有一家上市,买不到那家的药品。和原研比较那是最好的,但是原研的就更难买到了。如果只和国内的其他剂型比较是不是不容易发文章?...

既然国内外上市了,国内买不到,可以到国外买啊,如果剂型不一样,那就是改剂型了
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
4楼2014-04-13 20:28:44
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