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lifred

新虫 (初入文坛)

[交流] 请各位学术界高手帮助分析下本人近期做的一张层析图吧,求指教~~万分感谢! 已有3人参与

结果貌似不是很理想,因为刚接触还不会看,不知道原因,本人用的DEAE-Sepharose-FF离子交换柱,图是层析的结果图~~~
条件:
上样量3mg/ml ,共80ml
柱体积:16ml
平衡液TEMA:0.04M Tris-HCl,pH 7.5
梯度洗脱:0.5M NaCl 的TEMA溶液两步洗脱
流速:2ml/min
上样后先用平衡液洗9个柱体积,然后再用盐两步洗脱
请各位学术界高手帮助分析下本人近期做的一张层析图吧,求指教~~万分感谢!
92709370.snap.jpg
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lifred

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2014-05-04 15:05:00
用连续线性梯度洗脱试试看,如果再不行就接着用下一种方法。一种方法就能纯化的情况需要运气。

好的,谢谢~~
9楼2014-05-06 10:15:28
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kos900907

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
wizardfan: 金币+2, 谢谢参与 2014-04-09 05:40:06
这个是线性梯度洗脱的吧。
生物制药
2楼2014-04-08 10:30:10
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lifred

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kos900907 at 2014-04-08 10:30:10
这个是线性梯度洗脱的吧。

是的,两步梯度洗脱,第一步到43%,第二步到100%
3楼2014-04-08 11:28:10
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kos900907

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fast flow 的填料貌似用于初步的提取或者去除一些东西吧,感觉手法还是比较粗。纯化的效果应该还要看样品的检测结果。呵呵,个人感觉,我也是刚入行。
生物制药
4楼2014-04-08 12:05:56
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