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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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903654640

木虫 (正式写手)

[求助] 求解pcr目的条带拖带 已有6人参与

求解，pcr产物拖带，2000的marker，目的条带（大小为1.5kb）处拖带，如图所示，是不是因为模板不纯？这样的pcr产物能不能直接拿去测序？

求解pcr目的条带拖带
123.jpg
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1楼 2014-04-04 15:18:39
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-06 01:00:33
可能你的引物特异性不好，或者反应体系有污染，你可以拿靠近marker的那一个样品去测序
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
2楼2014-04-04 15:49:26
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d00614028

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-06 01:00:39
不能直接测序，可以把样品回收下来送测。
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3楼2014-04-04 15:53:09
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-06 01:00:48
扩增不特异，再一个你照相曝光时间有些长。
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hehe
4楼2014-04-04 20:25:30
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-06 01:00:55
貌似上样量有点大。而且曝光太厉害了，再暗点比较好。
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5楼2014-04-04 20:36:15
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whitewave

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-04-06 01:01:07
你送测吧，测不出来又不收钱的！况且我觉得还是没有大问题，应该可以测出来的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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天生我才
6楼2014-04-04 20:49:54
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geneyhh

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
903654640: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-04-05 15:32:14
marker挺好，减少模板量，引物特异性不好！

[ 发自小木虫客户端 ]
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7楼2014-04-04 21:02:02
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903654640

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-04-04 20:36:15
貌似上样量有点大。而且曝光太厉害了，再暗点比较好。

5微升的量  图片用PS调过亮度！不过还是谢了
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8楼2014-04-04 21:25:42
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Neo2000

木虫 (著名写手)
要么模板用的太多，要么循环数太多

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2014-04-05 19:57:52
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