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1151102113

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
很有可能是柱子有问题了,我之前也出现了这种情况,换了一根柱子就好了。此外,可以试试彻底清洁一下你的柱子,用含有少量(5%)有机溶剂的水冲1小时以上
学无止尽
11楼2014-04-04 14:43:04
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keke520

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

重新配流动相看是不是流动相比例不准确

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学无止境
12楼2014-04-10 16:14:29
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陈优富

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by keke520 at 2014-04-10 16:14:29
重新配流动相看是不是流动相比例不准确

有可能,但是怎么解释呢?我换了个流动相又没事了!!

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13楼2014-04-11 08:00:12
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ouyangdishi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能有以下的原因
1,进的样品不纯;可以通过更改流动相的配比将其分开
2,不知道你这个化合物是否为盐酸盐之类的,如果是,就说明你这次配的缓冲体系有问题。

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

该放弃,还是得放
14楼2014-04-11 08:49:14
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陈优富

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by ouyangdishi at 2014-04-11 08:49:14
可能有以下的原因
1,进的样品不纯;可以通过更改流动相的配比将其分开
2,不知道你这个化合物是否为盐酸盐之类的,如果是,就说明你这次配的缓冲体系有问题。

你分析的很对,我上次的流动相确实浓度低了点,但是为什么在主峰这里分叉,该怎么解释,

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15楼2014-04-11 21:22:20
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ouyangdishi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 陈优富 at 2014-04-11 21:22:20
你分析的很对,我上次的流动相确实浓度低了点,但是为什么在主峰这里分叉,该怎么解释,
...

你必须得告诉大家的是,你的化合物是什么性质的,是否为盐,酸或者是鹹,你可以进一针,没有加缓冲盐的,假如是以上三种的其中一种,没有加缓冲盐的话!峰应该分的比较开。假如峰还是挨的比较近,那肩峰,很有可能是杂质!

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该放弃,还是得放
16楼2014-04-12 00:39:29
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