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炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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早安中国: 金币+4, ★★★★★最佳答案, 1 2014-04-08 00:19:14
1、重新配一个流动相及样品,可能是流动相污染了或样品分解了;2、可能是柱子问题,有条件换一根色谱柱进一下样;3、就是最初你的样品就没分开,主峰内包含了杂质峰,用DAD检测一下峰纯度。
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
11楼2014-04-01 10:16:56
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jun411324473

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
早安中国: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-04-08 00:22:47
1、色谱柱坏了,反接或换根新的试试
2、流动相配错了,重新配制
3、溶样的溶剂跟流动相不相容,改为用流动相溶解样品
12楼2014-04-01 16:07:14
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niuyaoke

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

之前图谱正常,现在图谱分叉,那只能是你的柱子受伤了,你的流动相中应该是有酸的 ,或是样品中含有一定量的无机盐,你的图谱是典型的柱头脏了,请用大量的5%的甲醇水冲洗,之后在换成50%乙腈水冲洗,晚上用甲醇过夜,第二天再试试,如果还是不行,那么请你拆开柱头看一下是不是柱头已经很黑,如果黑了,请对柱子进行挖补,之后就好用了。
一直只做事不总结
13楼2014-11-15 09:21:23
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