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十五五~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by b6122 at 2014-03-29 10:37:31
在最低倍率下,看到杂质后不要停,继续拧,然后你就可以看到细胞了。在看到杂质到看到细胞的过程中,物镜的焦点从培养皿的下表面逐渐移到上表面。你会经历一个清楚到模糊到清楚的过程。
...

我看到培养瓶上层壁杂质,再扭动似乎是看到有会飘移的东西,在往上扭到顶了还是看不到东西, 培养瓶下层壁上的东西肉眼都可以看到,在显微镜上就是看不到啊!
一份不沉不闷的工作,一个执子偕老的人!
11楼2014-03-29 15:34:45
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谈笑之夜

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
十五五~(youlinglyw代发): 金币+2 2014-03-31 08:55:41
1.可能你的培养瓶中细胞没长。
2.焦距没调好,这应该是最主要的原因。
建议好好学学调焦,同时注意你的光圈的大小,还有你的背景色的颜色,有时背景色太亮或太暗都会掩盖你的细胞。再有观察不一定要先用最小的放大倍数,又是太小反而不好发现细胞。
总而言之,使用倒置显微镜并没用什么不同。

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一天又一天
12楼2014-03-29 16:20:10
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easonchao

金虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 十五五~ at 2014-03-28 21:41:20
最低倍都找不到细胞啊亲,就只能看到上培养瓶壁上的杂质!...

如果你把物镜转到极限都还没有,那我只能怀疑你的显微镜物镜档位的工作距离有问题,或者载物台装的太高了吧
http://c.hiphotos.baidu.com/album/s%3D1400%3Bq%3D90/sign=441b71ba0c33874498c52b78613fe288/c9fcc3cec3fdfc03207acc52d43f8794a5c226dd.jpg?v=tbs
13楼2014-03-29 21:59:53
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十五五~

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by 谈笑之夜 at 2014-03-29 16:20:10
1.可能你的培养瓶中细胞没长。
2.焦距没调好,这应该是最主要的原因。
建议好好学学调焦,同时注意你的光圈的大小,还有你的背景色的颜色,有时背景色太亮或太暗都会掩盖你的细胞。再有观察不一定要先用最小的放大 ...

细胞是有长的,翻面过来可以看到,只能去找个能观察到细胞的人来看看是操作问题还是显微镜问题了!谢谢啦!
一份不沉不闷的工作,一个执子偕老的人!
14楼2014-03-31 08:49:49
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十五五~

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by easonchao at 2014-03-29 21:59:53
如果你把物镜转到极限都还没有,那我只能怀疑你的显微镜物镜档位的工作距离有问题,或者载物台装的太高了吧...

恩恩,找个人看看!谢谢啦!
一份不沉不闷的工作,一个执子偕老的人!
15楼2014-03-31 08:51:00
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黑夜的问候

新虫 (初入文坛)

我也遇到和你相同的问题,请问您现在解决了吗
16楼2015-11-12 16:23:58
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