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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取，怎么老是降解？求指导！！
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小牛石刀

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取，怎么老是降解？求指导！！ 已有6人参与

最近在提取植物（苜蓿）RNA，用的是博迈德的RNA提取试剂盒，多次提取经过琼胶电泳，条带都很弥散，降解的厉害，求助原因！


     枪头、离心管都是进口的；
     4度离心；
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此时此地此身
1楼 2014-03-26 22:05:26
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杏子林

新虫 (著名写手)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-31 22:23:52
你确定你的细胞破碎了吗，如果浓度很低的话，一般电泳的方法检测不到。
建议液氮研磨，还有喷洒分解RNA酶的。

[ 发自小木虫客户端 ]
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24楼2014-03-31 11:21:42
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dizang2

新虫 (小有名气)
低温提取，depc水

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-03-26 23:39:15
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a315188797

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-03-27 15:12:50
请问你们实验室有荧光PCR仪吗？如果没有的话，就得先普通PCR扩增后才能进行凝胶电泳，不然基本扩增不出来，如果有荧光PCR仪，效果会更好。
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3楼2014-03-27 08:32:51
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Hliotrope

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-03-27 15:12:54
还是操作问题吧，RNA酶很多地方都存在，稍不注意就进去了，带口罩，带手套，低温操作，没提过，但是看别人提过，反正比DNA严的多。。。
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Someone
4楼2014-03-27 09:05:28
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