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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » 激光共聚焦显微，如何做背景修正过的ratiometric图
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phenline

新虫 (初入文坛)

[交流] 激光共聚焦显微，如何做背景修正过的ratiometric图 已有1人参与

一直困扰在这个作图上，自己也试过很多次，做出的图很难看。真要帮了我这个，我这里所有的金币(101.4)全部奉上。我用的机型是zeiss 710。

下图是摘自郭子健课题组刚发表的文章：
Liu, Z.; Zhang, C.; Chen, Y.; Qian, F.; Bai, Y.; He, W.; Guo, Z., Chem. Commun. (Camb.) 2014, 50, 1253-5.

激光共聚焦显微，如何做背景修正过的ratiometric图
Capture.PNG

多谢多谢。
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1楼 2014-03-22 05:58:08
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mumahuanhun

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
两幅Ratio图片如果都处理过，那要用同样的处理标准，否则，不如前期不处理。
提供信息不全，无法具体帮你看。
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推着巨石，西西弗斯可以不死，我只能坚持。
2楼2014-03-30 21:51:46
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phenline

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by mumahuanhun at 2014-03-30 21:51:46
两幅Ratio图片如果都处理过，那要用同样的处理标准，否则，不如前期不处理。
提供信息不全，无法具体帮你看。

你说的没错，要计算ratio，肯定得用同样的标准处理两个通道的图。我不太清楚的是Ｄ图中右边的那个彩虹LUT是如何生成的？ratio是从０到１.２，这个变化可能和荧光光谱得到的强度变化不一制，如何在confocal图中处理成基本一致？请问你就是用机器自带的程序处理还是用ImageJ or Fiji?　谢谢。
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3楼2014-04-01 08:05:34
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