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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 合成一个新药如何确定液相条件
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278302519a

金虫 (小有名气)

[交流] 合成一个新药如何确定液相条件

合成一个新药，如果有紫外吸收基团，在甲醇或乙醇，0.1M盐酸，0.1M氢氧化钠中紫外扫描，有紫外吸收，具体的流动相条件怎么确定呢。
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1楼 2008-02-21 09:09:42
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guohuicpu

银虫 (小有名气)
★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
新手啊，刚毕业的吧?最简单的办法以甲醇-水（50：50）看出峰时间长短，再适当调整比例以确定最佳出峰时间；加入缓冲液、调整pH改善峰形、分离度等。具体的可以看看书啦！
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2楼2008-02-21 13:19:48
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278302519a

金虫 (小有名气)
谢楼上，具体的哪本书可以推荐一下吗
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3楼2008-02-22 08:36:30
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
看结构吧，你若是方便可以把结构或者母核和特殊基团告诉我
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4楼2008-02-22 10:26:04
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278302519a

金虫 (小有名气)
结构中有：6-甲氧基-3H-吲哚和异二氢吲哚-1，3-二酮，就是这两种物质通过碳链相连
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5楼2008-02-28 13:33:03
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zhr7

银虫 (初入文坛)
★
tianruibencao(金币+1,VIP+0):谢谢指导
现在紫外下看看吸收波长，再照二楼方法找到最好的色谱条件，三楼大哥太牛了，看看结构就能搞定液相条件，得在实验室用心的泡多少年啊，必须得用心的泡。查查分析手册，找个结构类似的参考
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6楼2008-03-02 15:53:31
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278302519a

金虫 (小有名气)
谢楼上各位了，有了眉目，用碳18柱，在65分内出4个峰时间相差很远，试了2个离子对试剂，还没作用，往下怎么做呢
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7楼2008-03-12 17:02:09
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yuzhilin

银虫 (小有名气)
既然相差很远,如果第一个峰出峰时间不是特别靠前,就先加大有机溶剂的用量试试.
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8楼2008-04-28 07:41:47
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we-july

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
如果流速不大就加大流速，反正你的峰离的比较远。

把甲醇的比例先10％为单位往上加，试到有的峰有点太近时然后以5％的比例微调筛选最佳比例。峰形不好就用磷酸、冰醋酸或者三乙胺等调整。
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9楼2008-04-28 07:59:20
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)
如果需要帮助的话，把化合物的结构式，色谱条件，色谱图标记清楚，发到我的邮箱，我可以帮你看看。pharmacistlee@163.com
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10楼2008-04-28 11:10:27
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