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flowerkiddy新虫 (小有名气)
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His标签蛋白纯化过程中容易沉淀,提高盐离子、改变pH是否可以? 已有2人参与
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请教各位虫友! 融合蛋白是一个醇脱氢酶,理论pI=6.3,C端氮端分别带His6。 纯化条件:镍珠纯化,没上柱子,PBS pH7.4(pH可能有0.3个单位的误差、试了几个pH计都没法完全校准),0.5M NaCl。 现象:胶上看诱导表达的可溶性蛋白量还是不错的。 结合的很好,珠子明显变为白色。 50mM咪唑开始洗脱时就明显有白色沉淀析出。 大部分蛋白500mM咪唑洗脱下来,纯化完可以得到一些活性蛋白的,但是浓度不高。 得到的纯化蛋白透析时,盐浓度不变,只降咪唑浓度,又有沉淀析出。 问题:蛋白稳定性问题能否通过提高NaCl浓度至1M甚至更高?PBSpH升高到8或8.5甚至更好是否合适? 谢谢! |
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7楼2020-06-22 22:25:19

2楼2014-03-17 14:14:37
克隆大虾
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2014-03-18 02:06:22
flowerkiddy
新虫 (小有名气)
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- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2014-03-19 15:51:22










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