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1楼2014-03-17 10:15:14

我是黑宝猪

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6楼: Originally posted by fagui168 at 2014-03-17 14:29:07
楼主做的是蛋白质类的大分子化合物。抱歉大分子的化合物和小分子的化合物在分离纯化上有较大的区别。我原来只是做天然产物的分子量只是在200左右。对于你这类样品接下来要选用什么柱子、什么液相条件我就不太清楚 ...

我这个是糖蛋白，其实一般的分离纯化一个离子交换层析，一个凝胶也就够了的，我这个就这样了

7楼2014-03-17 15:03:30

查看全部 8 个回答

fagui168

银虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

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费姚永芬: 金币+2, 辛苦了 2014-03-17 11:13:32
我是黑宝猪: 金币+5 2014-03-17 15:03:43

你的图不太清晰，条件也没有说明。比较难判断。但是一般的前两个物质离得这么近，是很难分离的。但是只是少量的分离纯化，我觉得还是有可能的。可以换一些柱子试试，再摸索一些更适宜的流动相，如PH、比例、组成啥的因素都要考虑到。我也遇到过这样的情况，后来是通过手性柱子进行分子，也就弄到了一二十毫克。

改变你不能改变的，适应你不能适应的

2楼2014-03-17 10:45:38

北京秦方

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【答案】应助回帖

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你的实验条件不行，试着加点缓冲盐或者用梯度吧。

3楼2014-03-17 11:10:02

我是黑宝猪

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2楼: Originally posted by fagui168 at 2014-03-17 10:45:38
你的图不太清晰，条件也没有说明。比较难判断。但是一般的前两个物质离得这么近，是很难分离的。但是只是少量的分离纯化，我觉得还是有可能的。可以换一些柱子试试，再摸索一些更适宜的流动相，如PH、比例、组成啥的 ...

我用了DEAE-52和G-100，这是过了两根柱子的样品。接下来还要选什么啊

4楼2014-03-17 13:45:55