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荧光定量PCR数据处理——SD值及方差分析已有1人参与
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荧光定量PCR的数据 我的实验中有五种处理方法,每种方法三个生物学重复,每个生物学重复又在做荧光定量的时候做了三组复孔 1.三个重复处理顺序问题: 在做数据处理的时候应该是将三个生物学重复的内参CT做平均,目的基因CT做平均,然后整体做ΔCT 和SD,再做ΔΔCT 还是应该每个生物学重复先自己做ΔCT,得到三个ΔCT以后,再做平均,求三个ΔCT的SD值?这两种算法SD值不太相同。。 2.另外我的三个生物学重复之间重复性不好,处理明明是一样的,都在一个盆子里种的,这样应该怎么分析,应该剔除么?SD值很大很大。。如果不剔除发文章应该如何分析,能过么? 3.方差分析应该如何做?虽然做了三个生物学重复,可每种处理的ΔΔCT不是只有一个么,那2^(-ΔΔCT)只有一个怎么判断五种处理的差异显著性呢? 4.之前曾经做了另一个实验,是两种处理方法,11个不同品种,做荧光定量,因为样品很多,采用了混样法,就是只做了三次技术重复,并未做生物学重复,用实验组和对照组相对表达量2倍以上的算作了显著,这样如果发文章的话,能过么?老师让发plos one |
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4楼2014-03-20 16:32:57
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
monazhou001(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-03-15 10:45:40
monazhou001: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-03-24 13:03:48
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..... 1. 内参的变动理应该变动不大,正确的算法是Sample减去平均后的内参,会得到三个deltaCT,这个自然有自己的SD 2. 生物学重复的误差大就是实验设计问题,或者没有注意到细节,包括光照差异,处理时间等等。你可以剔除一个大离群值,做两个生物学重复也是可以的(我个人认为........) 3. 统计学不是这么用的,我个人认为,你要用ANOVA就必须上重复实验,而不是拿生物学重复之间做比较,这是概念混淆。 4. 我毫不客气地说:个人认为你这种做法纯粹是糊弄人,什么叫只做技术重复,技术重复能说明什么生物学问题?这只是看操作误差。你靠这种方式把SD Bar拉小,然后说明处理、样品间有差异,木有任何意义。 个人看法,如有说错请高手指点。 |

2楼2014-03-14 22:23:43
3楼2014-03-20 10:50:51
随风追梦
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