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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 电泳图中出现的杂带是什么原因
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摩羯的心

铁虫 (小有名气)

[求助] 电泳图中出现的杂带是什么原因 已有8人参与

各位虫友，帮我分析一下电泳图中出现杂带的原因吧  下面大约186bp大小的条带是我的目的条带，上面两条比较暗的是杂带，我是直接用PCR产物没有纯化，稀释后直接当作下一步PCR的模板，之前退火温度55度也是出现这种情况，我把退火温度调成58度后还是有杂带，25ul的体系我taq酶用量是0.3ul，模板的用量大约在80ng左右，大家帮忙分析一下出现这种现象的原因吧  谢谢啦！

电泳图中出现的杂带是什么原因
无标题.jpg
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1楼 2014-03-14 08:34:03
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

像这种情况吧，高保真Taq酶扩增
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
11楼2015-07-16 16:12:45
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njuzhangxin

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
摩羯的心(kx444555代发): 金币+2, 鼓励交流 2014-03-14 09:22:33
摩羯的心: 金币+1 2014-03-14 09:32:18
引物特异性并不是太好，与模板有非特异性结合，如果追求单一带，重新设计引物。
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2楼2014-03-14 09:11:44
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dongguolang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-14 13:24:57
提高退火温度，或者切角回收，把目的条带切出来，
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3楼2014-03-14 10:56:55
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晶晶梁

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
摩羯的心(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-03-14 13:24:47
引物不是特别好的话，PCR产物容易出现非特异性条带，可能第一次PCR不明显，但是用PCR产物当模板后扩增出来就很明显了，我之前也出现过这样的情况。
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4楼2014-03-14 12:26:38
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