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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » SDS-PAGE胶浓度
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小鼹鼠

木虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE胶浓度 已有2人参与

我的两个蛋白分子量差别不大，为了更清楚的看到条带是应该加大胶浓度吗？
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天道酬勤
1楼 2014-03-04 10:32:25
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kaqisa

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是应该跑大胶，多跑会？
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爱猫爱科研，勇于做个大笨蛋，不怕批评不怕失败。
2楼2014-03-04 10:39:04
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youlinglyw

荣誉版主 (著名写手)

一匡天下

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-03-04 11:54:30
不是的。
sds胶的浓度对应的是对蛋白的分辨率，蛋白越大，浓度要越低。
比如你跑200kda的，你要用8%的胶，你要是跑50kda的，你要用12%的胶

如果要区分两个相近蛋白，你应该选择好胶浓度后，用大一点的胶版制胶，跑胶

当然，双向电泳更好
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天行健
3楼2014-03-04 11:25:59
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