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cqwfeng木虫 (著名写手)
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招聘几名技术人员（为自己团队招人，非中介）----另帮隔壁部门招几名QA和QC人员
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公司名称：浙江华海药业股份有限公司 工作地点：浙江省临海市汛桥（总部） 薪酬待遇：面议 简历投递：huangwenfeng@huahaipharm.com 现因近期工作任务增加，招聘3-4名技术人员。 招聘岗位：原料药生产技术部技术员/主管 岗位职责： 1、工艺管理 A、起草/修改车间工艺文件，清洗文件； B、起草产品工艺验证/清洗验证文件； C、参与车间异常/偏差调查； D、指导车间生产，培训车间员工。 2、工艺改进 A、挖掘工艺潜能，从产品成本、质量、环保、安全、产能等方面进行工艺改进； B、新产品工艺转移，根据中试/研发开发工艺对其进行放大； 3、技术支持 A、协助其他部门（QA、RA、RA）提供相应技术帮助； B、解决客户提出的特殊订单问题。 本团队主要人员：博士、硕士及多名5年工作经验以上人员，平时大家相处均很和谐，愉快。 本岗位发展方向：具有良好的发展平台，可根据自身的情况在公司内部进行相应调动，主要方向有升为部门管理层、车间主任、销售、采购、注册或者QA。 招聘要求： 工作经验：本科及以上学历，有机合成/化工工艺及相关专业，有无相关工作经验不重要，关键是要有积极向上的心态，踏实，愿学愿做事。 英语要求：CET-4及以上。 QA人员岗位描述 1、组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系； 2、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报； 3、安排与落实外部检查所需资料的准备工作； 所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪； 4、车间生产过程监督管理； QA要求：1、药学、药剂学等相关专业，cet-4，本科学历，经验丰富者可放宽学历要求； 2、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力 3、男女不限。 PS：华海是目前国内唯一家（不包括合资和外企）能够在美国进行大规模上市制剂产品的公司，同时连续4次零缺陷通过美国FDA的现场审计，与其GMP水平一致处于国际一流是由很大的关系，如想在这一块有大的发展和提升，加入华海是不错的选择。 QC人员岗位描述 1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证； 2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料； 3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。 QC人员要求：1、药学、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业，CET-4； 2、动手能力强，熟练使用气、液相仪器，并能独立承担质量研究课题。 备注：QA、QC人员简历将直接转给他们部门的总监。 [ Last edited by cqwfeng on 2014-3-11 at 21:33 ] |
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