| 查看: 1076 | 回复: 6 | ||
jixiao_02铜虫 (小有名气)
|
[求助]
液相分析问题，急急急！高手指点 已有4人参与
|
| 年前我将药材提取物进液相，分离的挺好，主要的峰基本都分离的很好。最近我用同一个柱子，同一梯度重新进样，样品是相同的，开始几针是和年前做的一样，但是后来再次进样却有两个峰无法分开了，两个峰和在一起。之后我调整了梯度，就又可以分开了，但是刚进了两针，那两个峰就又分不开了。我不知道怎么回事，是不是柱子有问题了呀。希望高手能够指点迷津。 |
回复此楼» 猜你喜欢
国自然面上和省基金B类撒花
已经有4人回复
-
华师大读博
已经有3人回复
-
急需审稿人！！！
已经有3人回复
-
申博/考博
已经有8人回复
-
一志愿A区211，22408 321求调剂
已经有8人回复
-
295分求调剂
已经有6人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有13人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有6人回复
-
期刊推荐
已经有5人回复
-
有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相梯度洗脱表
已经有4人回复
- HPLC问题求助高手
已经有43人回复
- 在色谱分析中，用标样进行比对，在同样分析条件时没有出峰
已经有6人回复
- 液相高手进 峰面积的问题
已经有19人回复
- 急急急！！！依利特液相突然没有压力！！！
已经有5人回复
- 依利特C18色谱柱问题
已经有28人回复
- 求乙酸和乙醇的液相色谱检测法
已经有8人回复
- 求高人指点下XRD（硫化亚铜）物相分析
已经有8人回复
- 求高手指点！！ 分析液相色谱的图谱，峰形很差，该怎么改善？
已经有15人回复
- 【制备液相】高手进，拍砖轻轻拍~
已经有4人回复
- 液相色谱柱平衡时间过长
已经有11人回复
- 液相HPLC 的两个峰太近了分不开 求高人指点！ 有图
已经有12人回复
- 液相色谱流动相过滤问题
已经有8人回复
- 求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题
已经有19人回复
- 液相色谱的流动相选择
已经有6人回复
- 色谱峰分叉，又找不到原因，请高人指点！
已经有27人回复
- 液相分析时小含量物质响应值却很高怎么办？
已经有4人回复
- SPE柱预处理问题，求高手指教
已经有8人回复
- 液相色谱压力过高
已经有11人回复
- 液相最低检测限怎么做？是仪器上就可以读出还是需要做？谢谢！
已经有8人回复
- 请高人指点一下分流器的错误应该如何调整？
已经有5人回复
- 【求助】液相检测 三苯基氯甲烷 遇到的问题，求高手解决
已经有6人回复
- 【讨论】液相色谱压力很高是怎么回事
已经有13人回复
- 【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
- 【求助】安捷伦1200液相色谱压力不稳
已经有8人回复
shooseal
木虫 (著名写手)
- 应助: 82 (初中生)
- 金币: 3204.4
- 散金: 868
- 红花: 22
- 沙发: 1
- 帖子: 1416
- 在线: 323.8小时
- 虫号: 762466
- 注册: 2009-05-04
- 性别: GG
- 专业: 中药学其他科学问题
2楼2014-03-01 13:07:45
jixiao_02
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 50.8
- 散金: 1
- 帖子: 55
- 在线: 18.3小时
- 虫号: 1571452
- 注册: 2012-01-10
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
3楼2014-03-01 16:19:44
shooseal
木虫 (著名写手)
- 应助: 82 (初中生)
- 金币: 3204.4
- 散金: 868
- 红花: 22
- 沙发: 1
- 帖子: 1416
- 在线: 323.8小时
- 虫号: 762466
- 注册: 2009-05-04
- 性别: GG
- 专业: 中药学其他科学问题
4楼2014-03-01 17:02:41
5楼2014-03-01 21:39:24
holmessakura
木虫 (小有名气)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1270.3
- 散金: 13
- 帖子: 199
- 在线: 95.1小时
- 虫号: 1479258
- 注册: 2011-11-06
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
6楼2014-03-01 22:34:43
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2014-03-05 21:28:30
5