2楼: Originally posted by shiyiyaya at 2014-02-19 22:21:38
没遇到类似情况。
DNA电泳能看见条带，说明有产物。
溶解曲线还可以，但不是很尖锐，说明反应孔没有选错误。

会不会有污染？或者探针失效？
有没有正对照或负对照？结果都类似吗？

9楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-02-22 20:04:52
你看一下你的定量反应的循环温度延长时间有没有问题？我们实验室之前有个同学做定量选择fast reaction导致定量上没有扩增。