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菜鸟问药品技术转让中新药技术转让问题已有2人参与
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未取得《新药证书》的品种，转让方与受让方应当均为符合法律规定条件的药品生产企业，为什么研发单位还可以作为转让发转让临床批件呢？ 拿到临床批件不就是未取得《新药证书》吗？还需要拿到生产批件后才可以拿到《新药证书》。 |
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3楼2014-02-13 17:00:10
lionguy
木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
olifor2010: 金币+3 2014-02-14 10:10:14
感谢参与，应助指数 +1
olifor2010: 金币+3 2014-02-14 10:10:14
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没有把事情说明白！ 1、按照国家药品法规的有关规定，未取得《新药证书》的品种仍然属于科研阶段，既不可以生产，更不可以上市！在具有国家相关资质的单位经过动物实验并完成药效、药理、药代动力学、特殊毒性、安全性评价、质量标准草案、制剂工艺规程等等环节后，经验证考核合格后，申请临床试验批文，方可在指定的地方和指定的区域进行临床试验……。当所有的研究报告资料都具备后，可以申报新药。 2、取得《新药证书》后的品种，方可由有相关制剂GMP合格的企业进行批准文号的申报，获得药品批准文号后，方可生产和上市销售； 3、转让方通常就是研发单位或研究者个人（也可能含有合作研发单位），也就是成果持有者，转让方不一定是药品生产企业；受让方理论上应当为符合法律规定条件的有相关原料（或制剂）车间的并有《药品GMP证书》、《药品生产许可证》、《营业执照》的合法制药企业。 4、根据药品的类别（创新药、还是仿制药；是哪一类的新药）和适用前景，商谈转让费用等等。 |
2楼2014-02-13 15:47:24