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【转贴】《自然》January 17, 2008 中文摘要【已搜无重复】
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《自然》January 17, 2008 封面故事：人类恶性黑素瘤干细胞 癌症干细胞已经从若干人类肿瘤中被分离了出来。最新的例子是人类恶性黑素瘤引发细胞的一个亚组，是根据它们对化学抵抗力调节因子ABCB5的表达将其识别出来的。ABCB5+亚组的大小与黑素瘤患者临床病情发展相关，初步证据还表明，这些黑素瘤干细胞可以用针对ABCB5的抗体将其作为特异性目标。这为黑素瘤提供了一个潜在的治疗策略，而且对这种类型细胞进行研究还有可能回答癌症生物学中的重要问题。本期封面所示混合型黑素瘤细胞（电脑增强的荧光显微镜图像合成图）是在活体中所发生的一次人类肿瘤异种移植中形成的，即通过一个 ABCB5+黑素瘤干细胞与一种更为分化的ABCB5-肿瘤细胞融合形成的。细胞核分别用基因编码的红色（DsRed）和绿色（EYFP）荧光标签做了标记。 专门进行模仿的“镜像”神经元 灵长目的“镜像”神经元使某一个体能够模仿另一个个体的行为，因为当某一个体执行或观察某一特定动作（如一个手势）时，这些神经元就会发射信号。模仿的一个很好的例子是声音学习，如人类语言和鸟类的鸣叫。这也许是镜像神经元的一种显而易见的工作，但此前一直没有关于听觉-声音镜像神经元的报道。现在，在对沼泽带鹀（一种像人类一样依靠听觉体验来学习声音的鸟）所做的一项研究中，一组专门进行听觉-声音监测的前脑神经元被识别了出来。这些神经元对于一个给定的音符序列几乎有同样的反应，而不管该音符序列是作为其自己歌曲的一部分“唱”出来的，还是听另一只鸟“唱”出来的。 非线性体系中Fano效应的研究 Fano效应是由一对竞争的光通道之间的量子力学共振或干涉所产生的一种光谱失真。该效应在原子、大体积固体和半导体异构体系的光谱中普遍存在。它反映了离散的能量状态（如一个原子的能量）是怎样与其环境中的连续状态耦合在一起的。该效应已被广泛研究，但通常研究工作是在低激发功率下的线性体系中进行的。一项利用半导体量子点进行的新研究对非线性Fano体系的物理学问题进行了探讨。研究人员在实验中观测到了明显的Fano共振，它们可通过改变装置的设计或施加电压来调节。在非线性体系中，Fano干涉的可见度急剧增加，这可被用作关于离散状态和连续状态之间耦合程度的一种灵敏探针，它对于量子位等来说是有意义的，因为在这样的体系中，与环境的耦合需要被保持到最低程度。 让铀酰双阳离子发生自由基反应的方法 铀存在于环境中几乎任何地方，存在形式为高度可溶的、流动的铀酰双阳离子（UO22+），它也是来自核电和采矿工业的一种主要放射性污染物。这种化合物由于铀原子和它的两个oxo基团之间异常强的化学键因而化学性质不活泼。现在，Arnold等人报告，如果通过将这种双阳离子放置在一个适当的、刚性的分子框架中而使其牢固的O=U=O键断开的话，可以让一个铀酰oxo基团发生通常只有过渡金属oxo集团才能发生的自由基反应。一旦放在这个位置，铀酰双阳离子便会发生单电子还原和oxo基团功能化，形成独特的五价铀酰化合物。这些转变也许能够导致在溶液中以其最常见的形式操纵和处理铀的策略的问世。 用DNA组装多功能纳米结构的新方法 DNA是自组装纳米结构所选择的建筑材料，但关于其使用的大多数例子都集中于特定目标，而不是建立有望达到在自然界才能够实现的多功能性的通用设计通道。Yin等人利用一个新体系在朝着实现多功能性的方向上向前迈出了一步。这个新体系基于模块化的DNA“发夹”，能将组装和拆装通道通过程序编入DNA的构造单元中。新协议的关键是“反应图”（reaction graph），即表示DNA模块及它们相互作用的一种简单方式，它能够简化整个设计过程。这将使组装程序能够准备分叉的接合分子、自催化DNA双螺旋对、分子树和一个能沿DNA轨道行走的双足分子。 副热带海洋上层氧生产观测研究 副热带海洋的上层海水是氧的净生产者还是消费者的问题，在过去十年一直是一个相当有争议的问题。Riser等人利用部署在剖面浮标上的氧传感器在三年时间里对北太平洋和南太平洋副热带环流中多处地点氧生产的平衡状态进行了分析。这些测量结果所提供的证据表明，全年内这一海洋区域上层有一个净的氧生产。这些发现对于我们了解开放海洋中的生化过程及海洋/大气联系具有重要意义。 慢性疼痛的药物治疗目标 伴随炎症和神经损伤出现的慢性疼痛经常是用传统止痛法无法止住的，所以科学家对确定诱导这种疼痛的机制感兴趣。越来越多的证据表明，脊索突触抑制的丧失在慢性疼痛中是一个关键因素。这表明，一种合理的疗法应以逆转这种抑制丧失为目标。利用基因剔除小鼠所做的新的研究工作识别出，特定GABAA受体亚型是这种脊髓疼痛的关键。实验药物L-838,417（专门以这些受体亚型为目标）在大鼠炎症和神经痛模型中是有效的，但却没有特异性较差的GABA神经兴奋药物预计会产生的镇静、运动损伤和产生耐受性等副作用。 对5q综合症负责的又一个可能的肿瘤抑制基因 染色体5q上发生的删除与骨髓增生异常病灶有关。对此负责的基因仍然不是很清楚。现在，Ebert等人利用一种基于RNA干涉的方法（该方法可识别haploinsufficient肿瘤抑制基因）识别出，RPS14（一种核糖体RNA处理过程的调控因子）是对这种所谓的5q综合症负责的一个候选肿瘤抑制基因。这为与肿瘤抑制相关的核糖体因子不断增长的清单上又增加了一个因子。 毛囊干细胞与毛发再生 长毛的哺乳动物也许能教给我们关于如何控制干细胞复制的重要知识：它们的皮肤含有数以千计的毛囊，这些毛囊经历着从生长到休息的周期，而且每个毛囊干细胞在程序上就以某种方式决定了它们都能协调细胞分裂。现在，骨形态发生蛋白（BMP）和它们的抑制因子已被识别出在控制毛囊活动周期中起中心作用。对在一次贴近皮肤剔毛之后毛发正在再生的小鼠来说，BMP2 和 BMP4生产的变化都会调控各个毛囊中毛发的生长，并将其与附近的毛囊进行协调。这对信号分子还符合对“chalone”的描述，后者是一种假设的分子，是50年前提出来的，用以解释毛发生长的模式。这项工作对于癌症形成和干细胞工程研究有参考意义，因为这些研究中很多都假设小鼠皮肤在长时间实验中都是均匀一致的。 李斯特菌在细胞内的繁殖场所 细菌病原体李斯特菌是免疫缺陷者和怀孕者一个常见的感染原因。它在被感染细胞的胞质中快速繁殖，但最近在这种疾病一种小鼠模型的细胞内囊泡中也被发现。对患有难治性李斯特菌病的小鼠的这些囊泡所做的一项深入研究发现，它们是比较慢的细菌复制的场所，也许能帮助细菌面对宿主免疫反应而生存下去。 伴护分子p97与核被膜的改造 伴护分子p97是一种ATP酶，参与各种不同功能，如内质网中蛋白的降解和细胞周期调控等。在有丝分裂开始时，核被膜被拆开，并在过程的最后被改造。这项研究为核被膜的改造提供了一个机理上的解释。研究发现，p97与染色质上Aurora B（核被膜形成的一种已知的抑制成分）的一种泛素化形式相结合。这导致Aurora B从染色质中被提取出来，从而允许染色体解凝和核被膜形成。 Spastin的结构已被确定 Spastin是一种微管切割蛋白，被认为参与核蛋白复合物的组合或功能, 因其在神经突触形成中所起作用及关于该基因中的突变是一组遗传性神经退化疾病的主导性致病原因的发现而引起人们相当大兴趣。现在，Spastin的结构已经通过X-射线晶体学方法以原子分辨率被确定，其结构显示了一个被微管切割蛋白独有的结构元素所放大的AAA ATPase cassette（AAA代表“与各种不同细胞活动相关的ATP酶”）。将遗传性Spastic截瘫突变与Spastin的结构进行对比，可以看到疾病突变是怎样损伤这种酶的，也为进一步了解造成人类疾病的生化和结构缺陷提供了一个起点。 [ Last edited by cuplgz on 2008-1-17 at 22:37 ] |
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