| 查看: 884 | 回复: 0 | ||||
[交流]
靶向抗肿瘤药物载体材料审批注册具体流程是什么?
|
| 药物载体材料,公司自主研发生产的纳米载体材料因为要和药企合作,现在需要注册,这个具体怎么操作呢?一定要和试剂一起报吗? |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
体外体内实验 |
» 猜你喜欢
一志愿北京协和药学专硕310 本科哈尔滨医科大学求调剂
已经有0人回复
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑,如何优化并解释?
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有156人回复
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
第4年了,马上40了,可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
2026年申博药学专业
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
聚焦生物仿制药系列
已经有6人回复
一类抗肿瘤药申报临床的临床前研究咨询!
已经有9人回复
国内抗肿瘤1.1类新药临床申报最新情况(到2012年8月份),包括适应症、靶点等。
已经有7人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人














回复此楼




点击这里搜索更多相关资源