| 查看: 10232 | 回复: 170 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价156次，作者mkyye增加金币 115.2 个 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[资源]
药品研究实验记录要求及书写原则
|
||||
| 药品研究实验记录要求及书写原则 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 | 工作 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
zcx215» 猜你喜欢
各位大佬，H口面上什么时候会评？？？
已经有30人回复
-
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
-
博士研究生招生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 药品研究实验原始记录审核技术要求（天津药审中心）
已经有217人回复
- 【软件】实验室药品管理系统
已经有547人回复
- 新药研发原始记录如何书写
已经有10人回复
- 【求助】药品不溶解怎么配溶液做细胞实验
已经有8人回复
- 【交流】实验方案和实验计划有什么不同？如何写？
已经有10人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【讨论】药分实验中用的 阿司匹林 头孢氨苄 等药品 是药店买来就用的吗？
已经有15人回复
- 【求助】求助化学实验室常用药品保质期
已经有8人回复
- 【求助】新药申报的原始记录资料如何写？？
已经有19人回复
12楼2008-10-22 08:16:55