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seo.d_park

木虫 (正式写手)

[求助] 关于cloning用的DNA polymerase,急~求助大侠们~~ 已有3人参与

一直在用rTaq (takara)的DNAPolymerase 做Cloning的 insert PCR 扩增,结果sequencing 后老是有4~5个mutation.
所以想换个DNA polymerase用用,目的扩增的DNA片段最大不到1Kb,听说Pfu Polymerase 好用,所以想用试试。
但是看这个说明书上Application写的适用于Blunt end form cloning,但是我用的enzyme是 stick enzyme,哪位大侠能告诉我得用什么Enzyme啊~
着急啊~!!
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

做克隆一般用高保真酶,如PFU,KOD等,他们由于有3'到5'的外切酶活性,所以扩增出来的片段是平断,但这跟你用Sticky酶没有任何关系,你可以把PCR产物和载体分别双酶切然后连接

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
8楼2014-01-25 03:58:29
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DAX1

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-23 11:04:27
seo.d_park: 金币+1 2014-01-23 11:16:09
lataq,extaq,都是taq酶,扩增会有个a,应该符合你的要求
2楼2014-01-22 22:25:58
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zqybyy

木虫 (著名写手)

Dr

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-23 11:04:32
seo.d_park: 金币+1 2014-01-23 11:16:06
1. 降低Mg++离子浓度。
2. 减少PCR扩增循环数。
3. 提高退火温度。
4.更换Taq酶,若是末尾不加A的,可对产物加A处理。
3楼2014-01-22 23:57:57
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zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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gyesang: 金币+3, 鼓励交流! 2014-01-23 11:04:41
seo.d_park: 金币+3 2014-01-23 11:16:12
1kb片段的话,产生突变的几率不应该那么高,解决方案如下:
1)仍然使用常规的Taq酶,pcr时适当增加退火温度、降低循环次数;
2)使用高保真酶,如FastPfu,PCR后作加A尾处理,就可以做TA克隆了;有专门的加A试剂盒,或者增加一个加A步骤。
做一个阳光、开朗的小和尚
4楼2014-01-23 09:38:11
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