24小时热门版块排行榜    

查看: 4666  |  回复: 9

lw0105jay

金虫 (小有名气)

[求助] 为什么我做BiFC的时候用DAPI染核在高倍镜下面显示的细胞核不是圆的? 已有6人参与

这是正常的么?还是怎么回事 ?
为什么我做BiFC的时候用DAPI染核在高倍镜下面显示的细胞核不是圆的?
Image0015_Z001.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

DAX1

新虫 (小有名气)

★ ★
lw0105jay(kx444555代发): 金币+2, 鼓励交流 2014-01-21 09:27:44
细胞核可以是椭圆得,不规则地椭圆得,我还没见过真正圆得细胞核,不过楼主得图我看不懂
2楼2014-01-20 22:40:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Davidzjy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lw0105jay(kx444555代发): 金币+3, 鼓励交流 2014-01-21 09:27:50
我觉得已经很圆了
有可能是因为核质分布不均匀导致的视觉差异
毕竟未经染色是看不见实体膜的
3楼2014-01-21 08:46:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-25 16:14:33
显然是杂质的着色,细胞中的细胞核没有着色
4楼2014-01-21 10:51:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

percoll

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-01-25 16:15:20
从照片上来看,应该不是细胞核,而是其它杂质,楼主可能没有将焦距调到细胞上。
5楼2014-01-21 14:14:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kchbio

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-25 16:16:09
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-25 16:16:25
你这是非特异染色,染的是杂质。是不是DAPI过期或者太稀了?建议你用贴壁细胞作为阳性对照 (比如MEF,在phase下能清楚看见细胞核)试染色条件,比如DAPI 的浓度。同时用PI 作为染料的阳性对照。
6楼2014-01-22 07:54:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
杂质,没有人帮你把关么

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2014-01-22 12:23:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mzq98920

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-25 16:16:53
1 你的细胞染色根本就没有成功,图中亮点可能是你的染料没有洗干净。
2 你的细胞都凋亡了……
有机合成+荧光分析
8楼2014-01-25 12:28:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lw0105jay

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by kchbio at 2014-01-22 07:54:28
你这是非特异染色,染的是杂质。是不是DAPI过期或者太稀了?建议你用贴壁细胞作为阳性对照 (比如MEF,在phase下能清楚看见细胞核)试染色条件,比如DAPI 的浓度。同时用PI 作为染料的阳性对照。

图中细胞里面的亮点确实是细胞核,通过confocal扫整个细胞可以看出来,只不过这个细胞的细胞核不在细胞的正中间,所以聚焦到细胞核的时候感觉整个细胞的轮廓是模糊的。我只是好奇说这个细胞核的形态太奇怪了!楼下有人说是凋亡了,我不知道是是不是指这个细胞核萎缩了!
9楼2014-03-15 17:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lw0105jay

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by mzq98920 at 2014-01-25 12:28:46
1 你的细胞染色根本就没有成功,图中亮点可能是你的染料没有洗干净。
2 你的细胞都凋亡了……

细胞凋亡了?怎么说?
10楼2014-03-15 17:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lw0105jay 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 读博的好处 +3 lnee 2026-08-11 3/150 2026-08-11 18:10 by 希望我好好的
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +7 Tide man 2026-08-10 8/400 2026-08-11 15:49 by 铁帽子农民
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 帮忙看看fileCode +6 wwncly 2026-08-10 12/600 2026-08-11 13:01 by wwncly
[基金申请] FileCode能看出啥? +7 要乐观耀哥 2026-08-10 17/850 2026-08-11 10:50 by 要乐观耀哥
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 13/650 2026-08-11 09:49 by 家与远方
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +3 majunge000 2026-08-10 3/150 2026-08-10 15:46 by lch2012
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
信息提示
请填处理意见