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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » CASTEP计算石墨烯如何设置能得到零带隙的结果？
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wuyulele

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1楼 2014-01-04 11:54:14
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wuyulele

禁虫 (小有名气)
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5楼2014-01-07 14:53:13
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零下1℃

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuyulele: 金币+5, ★有帮助, 十分感谢你的帮助，我确实是先优化的结构然后再计算能量等性质的，我再试试~ 2014-01-06 18:31:34
sunyang1988: 金币+2, 谢谢交流 2014-01-10 11:05:29
我感觉问题出在你所建立的结构不稳定，建议你首先进行一下结构优化，找出最稳定的原子坐标位置。然后在进行参数的优化。从你第六条就可以很明显的看出来，结构不稳定，阶段能再大也没有用。希望能给你带来帮助。
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2楼2014-01-04 13:19:09
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前田庆次

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuyulele: 金币+5, ★有帮助, 感谢前辈眼睛都看花了，还回我的帖子。 2014-01-06 18:32:41
sunyang1988: 金币+3, 谢谢帮助 2014-01-10 11:05:43
你提这么多问题，看着都眼花……
1.     关于K点的理解：我理解的是把实空间，用倒易空间(K空间)来表示，然后r矢量就变成了k矢量，每一个k矢量对应一个波函数，只需要算第一布里渊区的k矢量就可以推得全空间波函数，然后只需在第一布里渊区根据晶格的对称性设置高对称的k点，把这些高对称的k点连起来就是CASTEP能带设置里面的布里渊区路径，然后在这个路径上撒k点，组成 k mesh，点越密，计算的结果越可靠。不知道这样理解对不对呢？希望哪位前辈能用比较形象一点的语言解释下k点，与能带以及DOS的关系。
你的服务器看来很强大啊……一般测试一下，达到一定的精度就可以了……
2.        我这个石墨烯构建超晶胞之后是没有对称性的，P1，一旦impose symmery，就变成原胞了……所以没有导入对称性。但是布里渊区的路径是根据体系的对称性设置的吧，我没有对称性设置了这么一个路径是否可以呢？文献里以及小木虫的帖子一般石墨烯的布里渊区路径是G-K-M-G，但是我在CASTEP里面设置G-K-M-G，一旦提交任务，路径就自动变成GZQF了。最后发现把M改为F就能保持住，所以用G-F-M-G了，不知道这样可以不？
看不下去了
3.        计算石墨烯的时候，因为是2维的，只需要在XY面上撒点，不需要在Z方向撒点，那么为什么在石墨烯吸附分子之后，已经不是2维的了，文献里的k点设置还是没有在Z方向上撒点，都是6*6*1的形式？
？
4.        那么计算DOS性质的K点设置又是怎么一回事呢？他跟electronic 然后 more 里面设置的k点有什么区别呢？
一般态密度计算更密集，我是用vasp的
5.        收敛测试：我理解是保持其他参数不变，先增大截断能，直到能量几乎不变，接着保持住截断能，增大k点，直到能量几乎不变，那么一般的收敛测试中除了截断能，k点，还需要测试其他的吗？如果假如我测试完了5*5*1的石墨烯的截断能和k点，那么如果我再这个石墨烯上吸附小分子的时候，是否还需要重新测试截断能和k点呢？还是就用石墨烯测试得到的就可以？如果把晶胞加大到6*6*1呢？
不用
6.        为什么我计算石墨烯的时候，截断能从350 eV一直给到900 eV, final energy 都是一直在下降的呢？我看文献里一般最多给到600 eV。
我看的文献怎么有取900的呢？如果我没记错的话
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长枪一横花飘零，松风追月伴我行。无双人间世如梦，倾奇万世永留名。
3楼2014-01-04 15:18:23
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奔跑的爷们

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuyulele: 金币+5, ★有帮助, 恩，好的，多谢。 2014-01-06 18:32:58
sunyang1988: 金币+1, 谢谢交流 2014-01-10 11:05:53
石墨烯带隙不为0，极有可能是优化的不好，自己找毛病把……
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这家伙太懒了，什么都没有填……
4楼2014-01-04 15:22:52
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