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dsfeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by Dorothy_Z at 2014-01-06 10:13:48
X光衍射技术基础,原子能出版社,王英华主编,许顺生 梁志德审校1993年,很老的一本书,但是原理分析透彻...

好的,我正准备看看了,谢啦哈
21楼2014-01-06 14:51:26
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dsfeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by sandhack at 2014-01-06 12:47:34
......你还真是这个意思呀,不需要呀,片状可以直接测试的。不需要玻璃片,你可以去问问你们测试的老师。...

哦,那是用的哪一种XRD仪器?我们这有RIGAKU DMAX2500PC型、
Ultima-IV型、MiniFlex II型三种,不知道哪种更合适呢
22楼2014-01-06 14:52:35
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dsfeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by Dorothy_Z at 2014-01-06 10:19:25
楼主你们没有更深的样品槽么,像我们这里针对不同厚度的样品有不同深度的样品台,样品后面用橡皮泥粘,保证仪器测试平面和样品被测表面在一起。

哦,你们用的是什么型号的XRD仪器呢?我们一般用的是Ultima-IV型、MiniFlex II型,都是用的玻璃槽,关键还是实验室没有那种特别深的,现在样品比玻璃槽厚了5~6个毫米,我就想如果不磨薄直接测影响不大就好了
23楼2014-01-06 14:56:30
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luobingche

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
懒的话嘛。可以放个标准的Si片在样品下面,测试的时候把Si片的peak测出来,然后把所有样品对应的Si peak移动到相同的位置或者Si的标准位置,这样就可以比较或计算不同样品的结构参数了。
24楼2014-01-06 15:24:36
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guxue

专家顾问 (知名作家)

学习使人进步

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做XRD没有什么影响。你拿到测试室,咨询测试老师,把疑问都和他说即可。然后按照他的要求做就行了。我们是直接测试陶瓷片,效果比粉体好。
青出于蓝而胜于蓝
25楼2014-01-06 15:35:13
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Dorothy_Z

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by dsfeng at 2014-01-06 14:56:30
哦,你们用的是什么型号的XRD仪器呢?我们一般用的是Ultima-IV型、MiniFlex II型,都是用的玻璃槽,关键还是实验室没有那种特别深的,现在样品比玻璃槽厚了5~6个毫米,我就想如果不磨薄直接测影响不大就好了...

D/max-2500 high-power multi-crystalline X-ray diffractometer, Rigaku, Japan,估计大家仪器都差不多,样品台就是个玻璃槽,最厚4mm的样子,有时候我们样品厚了,高上个0.1-0.2mm问题不大,你这5-6毫米有点过分了。。。。之前图片里的公式你可以挑一个峰算一下,估计挺大误差的,不能切一块下来么?
26楼2014-01-06 15:58:32
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dsfeng

银虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by Dorothy_Z at 2014-01-06 15:58:32
D/max-2500 high-power multi-crystalline X-ray diffractometer, Rigaku, Japan,估计大家仪器都差不多,样品台就是个玻璃槽,最厚4mm的样子,有时候我们样品厚了,高上个0.1-0.2mm问题不大,你这5-6毫米有点过分 ...

哦,说错了,是0.5~0.6mm,请问下那个图片你是从哪来的,看的不太清楚
27楼2014-01-06 16:24:06
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Dorothy_Z

木虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by dsfeng at 2014-01-06 16:24:06
哦,说错了,是0.5~0.6mm,请问下那个图片你是从哪来的,看的不太清楚...

别人从书上总结自己画的,你去看我说的那本书上有讲,我觉得你就把样品磨薄点吧,怕表面有应力就再抛个光退个火,应该就行了
28楼2014-01-06 16:42:39
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