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quanquan1101

新虫 (小有名气)

[交流] RNA提取结果,谁能帮我分析下 已有14人参与

RNA提取结果如下,请问这样是降解了吗?可以做反转录吗?RNA可以放在-20℃的冰箱保存吗?
RNA提取结果,谁能帮我分析下
IMG_0035_副本.jpg

[ Last edited by quanquan1101 on 2013-12-30 at 17:10 ]
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 梁顺涛 at 2013-12-31 09:00:06
完整的,未降解的RNA制品电泳图谱可以清洗的看到18S ,28S,5S三条带,且28S的亮度应该为18S的两倍,5S的没有不影响。

在变性胶上才会出现“28S的亮度应该为18S的两倍”,一般5S特别亮的降解比较厉害啊,一般情况下28S和18S的都不会多两
18楼2013-12-31 17:07:20
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lidonghong

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-30 18:00:55
嗯,还是有三条带嘛!这个情况作逆转录应该是没问题的!
生物化学与分子生物学
2楼2013-12-30 17:18:35
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-31 00:48:45
有些降解了,不过做逆转录是可以的。RNA尽量放在-80°C,减少冻融次数。最好是提完后当天就做逆转录。
3楼2013-12-30 17:54:29
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小星丹925

木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-31 00:48:53
建议你提完RNA后测下浓度跟OD260:280在1.8-2.0之间 RNA差不多就可以反转,在注意下浓度跟自己的RNA体积,是否够用,看你的图 RNA提的还挺好的,不知道你的胶时不是用DEPC处理水配的,还有电泳液也要用DEPC处理水配的TAE才好,效果才明显

而且最好立即反转 不要存,容易降解
莫听穿林打叶声,何妨吟啸且徐行。竹杖芒鞋轻胜马, 谁怕?一蓑烟雨任平生。
4楼2013-12-30 18:39:55
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