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duchenhao

木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by bolivia at 2013-12-30 08:50:24
可有的人做的纳米材料峰形都很好,我的还大一点...

能贴个图么,我看下,应该是没问题的。要不你去做个选区衍射看看吧
passion
11楼2013-12-30 08:54:35
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匿名

用户注销 (文坛精英)

本帖仅楼主可见
12楼2013-12-30 09:05:43
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bolivia

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by duchenhao at 2013-12-30 08:54:35
能贴个图么,我看下,应该是没问题的。要不你去做个选区衍射看看吧...

就是峰形很宽,我图就没拷出来,但该有峰的地方都有,我看网上有个人说都是400-450的,难道烧的时间不够?两个小时短了?
13楼2013-12-30 09:08:19
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bolivia

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hanxuehit at 2013-12-30 09:05:43
你可以做一下热重,400度不一定能烧平衡,而且氧化铈的空心结构,或者说孔结构做起来十分困难。不一定一下就能做出来,看看大家是多少度,而且一定要洗干净。而且你是介孔的话小角XRD能看到介孔结构。...

扫描电镜图片显示已经做出来了,就是想把它烧成晶体,小角的话如何看介孔结构?能否具体说下
14楼2013-12-30 09:11:26
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匿名

用户注销 (文坛精英)

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15楼2013-12-30 09:18:31
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bolivia

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by hanxuehit at 2013-12-30 09:18:31
你做的是氢氧化铈的形貌,和氧化铈是差别很大的亲。烧完之后还那样真的不一定。氢氧化物一般只是前驱体,或者说是前驱体的一种,因为大部分的应用是氧化铈,所以它的形貌真的无所谓,关键是最后氧化铈的样子。你还 ...

我现在用的这个方法就是由氢氧化铈得到氧化物的空心结构,而且这个方法杂其他化合物已经被证明可行了
16楼2013-12-30 09:58:16
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crazylithi

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议做热重分析,然后确定一个温度范围。
17楼2013-12-30 11:29:28
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bolivia

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by duchenhao at 2013-12-29 21:04:12
不一定是结晶不好,可能是你的颗粒比较小,XRD谱图的峰会宽化

没那么小的
18楼2014-01-03 16:51:27
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖

时间延长或者温度升高
麦麦爸爸爱小牛
19楼2014-01-03 21:26:45
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bolivia

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by xiejf at 2014-01-03 21:26:45
时间延长或者温度升高

温度升高,不会破坏空心结构吗
20楼2014-01-04 11:01:08
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