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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR 的Marker 条带为什么老是分不开~
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永远一片天

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by soarrow at 2013-12-27 01:27:16
考虑调整一下胶的浓度，以及条带迁移的距离（电压-电流-电泳时间）

又遇到问题啦
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11楼2013-12-30 21:32:23
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soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

酱油歪楼党
又有神马新情况?
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12楼2013-12-30 21:33:35
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永远一片天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by soarrow at 2013-12-30 21:33:35
又有神马新情况?

我设计的细菌通用引物扩增不出来流感嗜血杆菌的基因组
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13楼2013-12-30 21:34:29
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永远一片天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by soarrow at 2013-12-30 21:33:35
又有神马新情况?

GAGAGTTTGATCCTGGCTCAG
TACGGYTACCTTGTTACGACTT
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14楼2013-12-30 21:36:08
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soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

酱油歪楼党
引用回帖:
13楼: Originally posted by 永远一片天 at 2013-12-30 21:34:29
我设计的细菌通用引物扩增不出来流感嗜血杆菌的基因组...

有没有相关的文献可以参考？
没有的话就得自己下载一堆序列，做比对，找找高保守区再设计引物
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15楼2013-12-30 21:54:57
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soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

酱油歪楼党
引用回帖:
14楼: Originally posted by 永远一片天 at 2013-12-30 21:36:08
GAGAGTTTGATCCTGGCTCAG
TACGGYTACCTTGTTACGACTT...

把你的引物拿去Blast一下，结果堪忧啊
还是重新设计吧
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16楼2013-12-30 22:01:20
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永远一片天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by soarrow at 2013-12-30 22:01:20
把你的引物拿去Blast一下，结果堪忧啊
还是重新设计吧
...

啊，不会吧，
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17楼2013-12-31 11:54:16
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永远一片天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by soarrow at 2013-12-30 22:01:20
把你的引物拿去Blast一下，结果堪忧啊
还是重新设计吧
...

怎么blast的，我也想学一下，可是我选的引物自己以为挺好的，哇哇哇，真的不能用吗
赞一下 回复此楼
18楼2013-12-31 11:55:26
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soarrow

铁杆木虫 (正式写手)

酱油歪楼党
★ ★ ★
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-01-29 17:02:13
引用回帖:
18楼: Originally posted by 永远一片天 at 2013-12-31 11:55:26
怎么blast的，我也想学一下，可是我选的引物自己以为挺好的，哇哇哇，真的不能用吗...

打开这个链接，可以直接在上面Blast
http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Bl ... ;LINK_LOC=blasthome

然后在窗口输入你的序列，得在上下游引物直接加几个----
参数看截图吧，再点击左下角的Blast
等一会就能看到结果了。
这个是很基础的知识，你得多看看书了

然后你自己试试，再看看结果吧
PCR 的Marker 条带为什么老是分不开~
Blast
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2013-12-31 12:05:21
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