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PET-32A重组质粒构建 已有2人参与
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| 最近在重组质粒，遇上很多问题。首先就是我每次抽提质粒的浓度总是很低。然后我那浓度低的质粒双酶切（Ecor1和xho1)后和目的基因连接。挑菌后菌液PCR，条带比较弱，我担心是假阳性，就抽提质粒后用带目的基因的引物做了PCR，条带很亮，大小也对。然后双酶切了，目的基因片段附近有点弱弱的条带，我还不放心，就拿空质粒和我认为的重组质粒跑了胶，一看，重组质粒比较大，而且大小片段应该对。。然后测序。测序结果是空质粒！！！！！！！！！！！我该怎么办？从哪开始重做？？ |
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3楼2013-12-26 00:41:21