版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4019)
>
文献求助
(216)
>
虫友互识
(128)
>
导师招生
(119)
>
硕博家园
(66)
>
基金申请
(62)
>
考博
(62)
>
博后之家
(44)
>
休闲灌水
(33)
>
找工作
(30)
>
招聘信息布告栏
(29)
>
论文投稿
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(25)
>
考研
(24)
>
论文道贺祈福
(23)
>
有机交流
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
pcr产物末端加A问题
5
1/1
返回列表
查看: 5511 | 回复: 23
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wwm2008505
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1412.2
帖子: 297
在线: 187.7小时
虫号: 1386890
[交流]
pcr产物末端加A问题
亲们,问一下,因为实验需要,pcr我用的pfu扩增的,想要测序连接在t19载体中,pcr产物需要末端加A,用什么酶加A效果好,谢谢
回复此楼
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR产物平末端化问题
已经有5人回复
关于使载体平末端环化的问题
已经有14人回复
KOD和Taq酶的PCR产物为什么不一样?请各位高手指点一下!
已经有6人回复
PCR产物末端加A,Taq酶的选择
已经有3人回复
PCR产物不做纯化和胶回收,直接TA克隆可以吗?
已经有13人回复
如何在切胶回收的DNA片段两端添加P32标记呢?
已经有5人回复
pMD18-T载体不需要酶切吗
已经有10人回复
求关于Overlap PCR(重叠延伸PCR)的具体实验过程及原理
已经有10人回复
目的片段和pMD18-T simple vector 的连接
已经有20人回复
如何设计引物扩增片段?做克隆的
已经有11人回复
【求助】天根的2×Taq PCR MasterMix 怎么样
已经有16人回复
谁用过2*Taq MasterMix(含染料)做pcr
已经有14人回复
高保真酶PCR产物连接pMD-19T载体,DH5a感受态,怎么总是连接不上
已经有26人回复
pcr mixture还是Taq DNA Polymerase 自己配制
已经有7人回复
TA克隆遇到的问题
已经有10人回复
天根公司的Long Taq DNA Polymerase的PCR扩增产物是平末端还是带A尾巴?
已经有8人回复
【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
16s r DNA 扩增产物为1000bp,左右,是否扩增成功了?
已经有8人回复
请教关于宝公司pMD18T连接问题
已经有4人回复
【求助】高保真的taq酶 怎么才能产生polyA尾巴
已经有16人回复
【求助/交流】质粒跟目的基因连接不上怎么办
已经有17人回复
【求助/交流】PCR产物A加尾
已经有15人回复
【求助/交流】PCR延伸问题
已经有12人回复
【求助/交流】PCR产物与T载体的连接的实验原理?
已经有5人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
项目结题验收,希望一切顺利
+
1
/979
诚征女友
+
1
/473
华南理工大学 光电材料方向 王竣可教授课题组招聘博士后、博士生及科研助理
+
5
/435
坐标北京,诚征女友,奔结婚,非诚勿扰!
+
5
/250
材料理论模拟或理论计算的作用有多大
+
1
/197
急招科研助理/博士后
+
2
/126
中国科学院上海有机化学研究所左智伟课题组招收2027年入学博士研究生
+
1
/91
山东征女友,坐标济南
+
1
/38
坐标天津,诚征女友,希望遇到有缘之人。
+
1
/21
以色列理工-生物质、塑料等催化转化2-3名---全奖博士研究生(随时入学)和科研助理
+
1
/20
中国科大-合肥国家实验室冷原子量子网络团队招聘启事
+
2
/18
深圳大学2027级光电信息工程/物理学研究生推免
+
1
/16
招收2027年-申请考核博士生-仿生材料/生物能源方向
+
1
/11
欢迎推免生/准推免生报名(约80名每年)--长期有效--物理/电子等所有理工专业
+
1
/9
无人机方向 博士后与青年教师招聘公告
+
1
/8
第一次独立答复专利审查意见,才发现这活跟毕业答辩是一个套路
+
1
/6
【特刊征稿】BM临床诊断与治疗生物功能材料专题(Scopus、DOAJ 收录)
+
1
/5
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/4
口腔特刊客座招募客编Biofunctional Materials牙科生物功能材料专题,Scopus期刊
+
1
/4
广东省智能院与澳门大学、澳门科技大学、澳理工联合培养博士招生
+
1
/3
1楼
2013-12-23 22:37:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wwm2008505
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1412.2
帖子: 297
在线: 187.7小时
虫号: 1386890
引用回帖:
14楼
:
Originally posted by
sxxuan
at 2013-12-24 09:14:55
直接往PCR产物里面加入一个扩增体系,只是把酶换成普通的taq,然后72℃1h。加A效果不是很好,但也足够用了
谢谢
回复此楼
高级回复
15楼
2013-12-24 10:20:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 24 个回答
天猫天猫
铜虫
(初入文坛)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 60
帖子: 48
在线: 15.9小时
虫号: 2862913
★ ★ ★
wwm2008505(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-24 00:21:08
直接用普通的Taq酶就可以了
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-12-23 23:22:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wwm2008505
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1412.2
帖子: 297
在线: 187.7小时
虫号: 1386890
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
天猫天猫
at 2013-12-23 23:22:29
直接用普通的Taq酶就可以了
不同的taq酶加A效果怎么样。72°多长时间,谢谢
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-12-23 23:49:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★
wwm2008505(金币+1): 谢谢参与
用最普通的taq就可以,便宜且好用。
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-12-24 02:26:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 24 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定