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淡梅若开

木虫 (正式写手)

对自己微笑给身边的人带来温暖

【答案】应助回帖

我昨天也走干了,也是UPLC的C18柱,o(︶︿︶)o 唉没办法只能冲了  冲到压力稳为止
平常心
31楼2013-12-29 19:48:05
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lixishan

木虫 (著名写手)

引用回帖:
31楼: Originally posted by 淡梅若开 at 2013-12-29 19:48:05
我昨天也走干了,也是UPLC的C18柱,o(︶︿︶)o 唉没办法只能冲了  冲到压力稳为止

嗯,是呢,冲了好一会儿,才胆战心惊得进样看了看,吓死了都快,嘿嘿
32楼2013-12-29 20:42:25
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lwb2511282

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该不会是进气泡了,柱子放一段时间以后不是都会干吗?我觉着柱子的问题不大,不晓得对不对
33楼2013-12-31 23:27:26
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lww1988

新虫 (正式写手)

我来学习一下,下次干了好处理
34楼2014-01-09 14:20:04
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lixishan

木虫 (著名写手)

引用回帖:
34楼: Originally posted by lww1988 at 2014-01-09 14:20:04
我来学习一下,下次干了好处理

趁着时间不长,赶紧用低流速的甲醇多冲冲,到压力基线差不多了再进样试试
35楼2014-01-09 20:35:01
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lww1988

新虫 (正式写手)

引用回帖:
35楼: Originally posted by lixishan at 2014-01-09 20:35:01
趁着时间不长,赶紧用低流速的甲醇多冲冲,到压力基线差不多了再进样试试...

我这不是还没干呢,别激动
36楼2014-01-09 20:36:56
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程林0901

金虫 (正式写手)

楼主问题解决了吗?昨天测GPC。流动相跑干了几分钟,柱压慢慢降到0了,哎,惆怅着呢?咋解决呢??????求楼主分享下经验
37楼2015-01-09 08:19:11
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lixishan

木虫 (著名写手)

引用回帖:
37楼: Originally posted by 程林0901 at 2015-01-09 08:19:11
楼主问题解决了吗?昨天测GPC。流动相跑干了几分钟,柱压慢慢降到0了,哎,惆怅着呢?咋解决呢??????求楼主分享下经验

我记得当时是用小流速的甲醇冲了好几个小时,一下午都没敢用,最后又重新进样看了看就行了···我当时也是跑干了没多久,还是多冲冲再试试
38楼2015-01-10 20:24:02
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程林0901

金虫 (正式写手)

引用回帖:
38楼: Originally posted by lixishan at 2015-01-10 20:24:02
我记得当时是用小流速的甲醇冲了好几个小时,一下午都没敢用,最后又重新进样看了看就行了···我当时也是跑干了没多久,还是多冲冲再试试...

请问楼主你们当时的流动相是甲醇还是其他的溶剂?冲的时候这个溶剂怎么选?我们现在用的流动相是四氢呋喃,也可以用甲醇冲洗吗?谢谢
39楼2015-01-11 08:42:47
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呀呀好傻

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

我上次也是过夜,没有发现我的有机相不够,导致流干,系统里进气泡了。
第一:打开purge阀,排气到里面没有气泡为止,上一次,我还因为在跑样的时候就没有机相了,导致泵被堵了(可能是演溶液长时间留在里面,析出晶体)我只能有注射器抽与往里面打甲醇,到泵好为止。
第二:接上柱子,柱子下端不接检测器,就这样用乙腈低流速(0.5ml/min)冲洗柱子,到柱压稳定为止,为节省乙腈,可以重复利用乙腈。
父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途
40楼2015-01-12 13:34:16
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