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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 流动相跑干了，柱子进气泡了！咋办
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淡梅若开

木虫 (正式写手)

对自己微笑给身边的人带来温暖

【答案】应助回帖

我昨天也走干了，也是UPLC的C18柱，o(︶︿︶)o 唉没办法只能冲了  冲到压力稳为止
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平常心
31楼2013-12-29 19:48:05
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lixishan

木虫 (著名写手)
引用回帖:
31楼: Originally posted by 淡梅若开 at 2013-12-29 19:48:05
我昨天也走干了，也是UPLC的C18柱，o(︶︿︶)o 唉没办法只能冲了  冲到压力稳为止

嗯，是呢，冲了好一会儿，才胆战心惊得进样看了看，吓死了都快，嘿嘿
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32楼2013-12-29 20:42:25
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lwb2511282

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

应该不会是进气泡了，柱子放一段时间以后不是都会干吗？我觉着柱子的问题不大，不晓得对不对
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33楼2013-12-31 23:27:26
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lww1988

新虫 (正式写手)
我来学习一下，下次干了好处理
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34楼2014-01-09 14:20:04
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lixishan

木虫 (著名写手)
引用回帖:
34楼: Originally posted by lww1988 at 2014-01-09 14:20:04
我来学习一下，下次干了好处理

趁着时间不长，赶紧用低流速的甲醇多冲冲，到压力基线差不多了再进样试试
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35楼2014-01-09 20:35:01
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lww1988

新虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by lixishan at 2014-01-09 20:35:01
趁着时间不长，赶紧用低流速的甲醇多冲冲，到压力基线差不多了再进样试试...

我这不是还没干呢，别激动
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36楼2014-01-09 20:36:56
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程林0901

金虫 (正式写手)
楼主问题解决了吗？昨天测GPC。流动相跑干了几分钟，柱压慢慢降到0了，哎，惆怅着呢？咋解决呢？？？？？？求楼主分享下经验
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37楼2015-01-09 08:19:11
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lixishan

木虫 (著名写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 程林0901 at 2015-01-09 08:19:11
楼主问题解决了吗？昨天测GPC。流动相跑干了几分钟，柱压慢慢降到0了，哎，惆怅着呢？咋解决呢？？？？？？求楼主分享下经验

我记得当时是用小流速的甲醇冲了好几个小时，一下午都没敢用，最后又重新进样看了看就行了···我当时也是跑干了没多久，还是多冲冲再试试
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38楼2015-01-10 20:24:02
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程林0901

金虫 (正式写手)
引用回帖:
38楼: Originally posted by lixishan at 2015-01-10 20:24:02
我记得当时是用小流速的甲醇冲了好几个小时，一下午都没敢用，最后又重新进样看了看就行了···我当时也是跑干了没多久，还是多冲冲再试试...

请问楼主你们当时的流动相是甲醇还是其他的溶剂？冲的时候这个溶剂怎么选？我们现在用的流动相是四氢呋喃，也可以用甲醇冲洗吗？谢谢
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39楼2015-01-11 08:42:47
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呀呀好傻

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

我上次也是过夜，没有发现我的有机相不够，导致流干，系统里进气泡了。
第一：打开purge阀，排气到里面没有气泡为止，上一次，我还因为在跑样的时候就没有机相了，导致泵被堵了（可能是演溶液长时间留在里面，析出晶体）我只能有注射器抽与往里面打甲醇，到泵好为止。
第二：接上柱子，柱子下端不接检测器，就这样用乙腈低流速（0.5ml/min）冲洗柱子，到柱压稳定为止，为节省乙腈，可以重复利用乙腈。
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父母在人生尚有来处父母走人生只剩归途
40楼2015-01-12 13:34:16
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