| 查看: 686 | 回复: 2 | |||
[求助]
相互作用蛋白通过分子筛后洗脱时间为什么延长？
|
|
LZ现在在做两个蛋白的相互作用，在E。coli里面分别表达两种蛋白并用HIS标签纯化后成功得到大量两种蛋白。然后在体外混合两种蛋白后过分子筛，发现两种蛋白的洗脱时间都延长了（怀疑两个蛋白都变小了？）， 但是把过柱子后收集的样品跑SDS电泳后发现两种蛋白大小都未变化，请大家说下还有什么可能的原因？ 以下先排除几种可能： 1，柱子是预装柱没有问题，且做过上述试验后，又用同一个柱子分别跑了两种蛋白，分子量和预期相同。 2，其中一个蛋白是单体，另外一个是4聚体。如果四聚体变小了有这种可能，但是另外一个蛋白是单体，无论如何也不会变小的。 请大家不吝指教，多谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有174人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 小麦醇溶蛋白的酸性电泳
已经有9人回复
- 蛋白纯化镍柱、分子筛
已经有9人回复
 |
2楼2013-12-23 14:01:11
3楼2013-12-24 00:42:41