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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 拌了硅胶的样品，又不能过硅胶柱了，怎么才能把样品和硅胶分开？？？求助！！！
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璞玉霜栖

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
极性大的样品不可以用硅胶的啊，一般都用hp-20的大孔吸附树脂乙醇-水系统冲，就用甲醇快点冲下来吧，有损失就有损失吧，祝你好运
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11楼2013-12-24 23:52:45
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200866

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

都拌了样就接着冲吧，快点冲，损失没有那么大的，用甲醇压也会有好多下不来的，同样损失
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12楼2013-12-26 10:37:30
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

使用50%乙醇水或甲醇水泡泡就下来了，实在泡不下来的强吸附或强极性物质你也分不了
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13楼2013-12-26 10:41:53
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1004069544

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

实在太多的样品直接索式提取器去，估计2小时弄下来10克样品不成问题。

[ 发自小木虫客户端 ]
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风雨兼程
14楼2013-12-26 10:56:44
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