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湖畔狂想

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒双酶切遇到点问题,求指教。 已有7人参与

今天刚做完的酶切
10μL体系:buffer 2μL、酶各0.5μL、质粒2μL、水5μL。
我切了5个小时。

第1、3泳道只有浅浅的带,大小正确,但是为什么会这么浅,难道是切的时间短?
还是有其他问题,求指教!
非常感谢
质粒双酶切遇到点问题,求指教。
atpG1-3,Rab18,1,2.2013.12.18.JPG
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

或者是你的胶没治好。你看你的酶切亮度和Maeker的亮度是一样的。
9楼2014-01-19 19:30:35
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查看全部 13 个回答

shengsong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-18 23:32:09
质粒的浓度是多少?当你的体系中质粒浓度过高时,可能会导致酶的工作环境不够理想,按你说的你都用2ul酶了,可以考虑大点的体系,酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。
2楼2013-12-18 22:48:50
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-01-19 19:13:30
起始的质粒量就不是很多。
一样数量的DNA,长度越短染色越淡, 既然楼主切好的质粒本身都不亮的话那当然切出的条带会淡很多了。
3楼2013-12-19 03:41:56
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湖畔狂想

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shengsong at 2013-12-18 22:48:50
质粒的浓度是多少?当你的体系中质粒浓度过高时,可能会导致酶的工作环境不够理想,按你说的你都用2ul酶了,可以考虑大点的体系,酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。

跟酶切的时间长短关系不大呗?
4楼2013-12-19 08:25:37
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