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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒双酶切遇到点问题，求指教。
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湖畔狂想

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒双酶切遇到点问题，求指教。 已有7人参与

今天刚做完的酶切
10μL体系：buffer 2μL、酶各0.5μL、质粒2μL、水5μL。
我切了5个小时。

第1、3泳道只有浅浅的带，大小正确，但是为什么会这么浅，难道是切的时间短？
还是有其他问题，求指教！
非常感谢
质粒双酶切遇到点问题，求指教。
atpG1-3,Rab18,1,2.2013.12.18.JPG
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1楼 2013-12-18 20:54:45
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pudding9696

无虫 (小有名气)
楼主参考下这个 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7467723&fpage=1
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13楼2014-07-04 14:14:10
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shengsong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-18 23:32:09
质粒的浓度是多少？当你的体系中质粒浓度过高时，可能会导致酶的工作环境不够理想，按你说的你都用2ul酶了，可以考虑大点的体系，酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。
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2楼2013-12-18 22:48:50
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-19 19:13:30
起始的质粒量就不是很多。
一样数量的DNA，长度越短染色越淡， 既然楼主切好的质粒本身都不亮的话那当然切出的条带会淡很多了。
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3楼2013-12-19 03:41:56
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湖畔狂想

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shengsong at 2013-12-18 22:48:50
质粒的浓度是多少？当你的体系中质粒浓度过高时，可能会导致酶的工作环境不够理想，按你说的你都用2ul酶了，可以考虑大点的体系，酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。

跟酶切的时间长短关系不大呗？
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4楼2013-12-19 08:25:37
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