应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒双酶切遇到点问题，求指教。
52/1返回列表
查看: 1838  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

湖畔狂想

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒双酶切遇到点问题，求指教。 已有7人参与

今天刚做完的酶切
10μL体系：buffer 2μL、酶各0.5μL、质粒2μL、水5μL。
我切了5个小时。

第1、3泳道只有浅浅的带，大小正确，但是为什么会这么浅，难道是切的时间短？
还是有其他问题，求指教！
非常感谢
质粒双酶切遇到点问题，求指教。
atpG1-3,Rab18,1,2.2013.12.18.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-12-18 20:54:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

显然是质粒太少，如果连接用，至少2 μg质粒。
赞一下 回复此楼
11楼2014-07-04 11:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

shengsong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-18 23:32:09
质粒的浓度是多少？当你的体系中质粒浓度过高时，可能会导致酶的工作环境不够理想，按你说的你都用2ul酶了，可以考虑大点的体系，酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-18 22:48:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-01-19 19:13:30
起始的质粒量就不是很多。
一样数量的DNA，长度越短染色越淡， 既然楼主切好的质粒本身都不亮的话那当然切出的条带会淡很多了。
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-19 03:41:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

湖畔狂想

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by shengsong at 2013-12-18 22:48:50
质粒的浓度是多少？当你的体系中质粒浓度过高时，可能会导致酶的工作环境不够理想，按你说的你都用2ul酶了，可以考虑大点的体系，酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。

跟酶切的时间长短关系不大呗？
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-19 08:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭